معلومة

معامل زواج الأقارب ومعامل العلاقة

معامل زواج الأقارب ومعامل العلاقة


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

تعطي ويكيبيديا الصيغة التالية لحساب "مسار معامل العلاقة" بين سلف $ A $ ونسل $ O $:

$$ rho_ {AO} = 2 ^ {- n} يسار ( frac {1 + f_A} {1 + f_O} right) ^ {1/2} = left ( frac {1} {2} يمين) ^ n sqrt { frac {1 + f_A} {1 + f_O}} $$

، حيث $ f_A $ و $ f_O $ هما معامل زواج الأقارب للسلف والنسل على التوالي.


سؤال

من أين يأتي المصطلح $ sqrt { frac {1 + f_A} {1 + f_O}} $؟ يُرجى توضيح سبب كون هذا المصطلح المضاعف $ sqrt { frac {1 + f_A} {1 + f_O}} $ وليس شيئًا مختلفًا مثل $ frac {f_A f_O} {2} $ على سبيل المثال.


معاملات زواج الأقارب وأوقات الاندماج

تصف هذه الورقة العلاقة بين احتمالات الهوية عن طريق النسب وتوزيع أوقات الاندماج. باستخدام العلاقة بين أوقات الاندماج واحتمالات الهوية ، من الممكن توسيع النتائج الحالية لمعاملات زواج الأقارب في أنظمة التزاوج العادية لإيجاد توزيع أوقات الاندماج ومتوسط ​​أوقات الاندماج. من الممكن أيضًا التعبير عن FST لـ Sewall Wright كنسبة لمتوسط ​​أوقات الاندماج لأزواج مختلفة من الجينات. هذا يبسط تحليل نماذج المجموعات السكانية المقسمة لأنه يمكن العثور على متوسط ​​وقت الاندماج عن طريق حساب الوقت الذي يستغرقه جينان لدخول مجموعة سكانية فرعية واحدة والوقت الذي يستغرقه جينات في نفس المجموعة السكانية الفرعية للاندماج بشكل منفصل. تعتمد المرة الأولى فقط على مصفوفة الهجرة وتعتمد المرة الثانية فقط على العدد الإجمالي للأفراد في السكان. يستخدم هذا النهج لإيجاد FST في نموذج الجزيرة المحدودة وفي نماذج الأحجار أحادية وثنائية الأبعاد. يتم استخدامه أيضًا للعثور على معدل اقتراب FST إلى قيمة توازنها. تمت مناقشة هذه النتائج من حيث المقاييس المختلفة للمسافة الجينية. من المقترح ، لأغراض وصف كمية تدفق الجينات بين السكان المحليين ، معدل الهجرة الفعال بين أزواج من السكان المحليين ، M ، وهو معدل الهجرة الذي سيتم تقديره لهاتين المجموعتين إذا كانا في الواقع في يوفر نموذج الجزيرة مقياسًا بسيطًا ومفيدًا للتشابه الجيني الذي يمكن تحديده لبيانات تسلسل الألوزيم أو الحمض النووي.


الفصل 6.10: معامل زواج الأقارب والعلاقة

يتم تربية الحيوان فقط إذا كان والديه مرتبطين. يشير مستوى زواج الأقارب إلى احتمال أن يتلقى الحيوان نفس الأليل من كلا الوالدين لأنهما مرتبطان. بمعنى آخر: يشير إلى احتمال أن يصبح الحيوان متماثل اللواقح بالنسبة لأليل يشترك فيه كلا الوالدين لأن لهما سلف مشترك. يُطلق على مستوى زواج الأقارب للحيوان الفردي أيضًا معامل زواج الأقارب لهذا الحيوان ويمكن حسابه على النحو التالي:

Fحيوان = ½ * أبين الوالدين

تشير هذه الصيغة البسيطة إلى أنه من السهل حساب معامل زواج الأقارب لجميع الحيوانات في مجتمع ما ، طالما أنك تعرف العلاقة الجينية المضافة بين والديهم. على سبيل المثال ، العلاقة الوراثية المضافة بين الأخ الشقيق والأخت هي 0.5. إذا تزاوجوا وأنجبوا ذرية ، فسيتم تكاثر هؤلاء النسل. سيكون معامل زواج الأقارب ½ * 0.5 = 0.25. وهذا يعني أنه بالنسبة لكل موضع ، سيكون لدى النسل احتمال بنسبة 25٪ أن يكون متماثل الزيجوت لأن والديه تلقيا نفس الأليلات من سلفهم المشترك. فكلما عاش هذا السلف المشترك منذ أجيال أكثر ، قل ارتباط الوالدين ، وبالتالي انخفض معامل زواج الأقارب.

هام: يتم تكاثر الحيوان إذا كان والديه مرتبطين بقرابة!

إنترميزو: لماذا هو Fحيوان = ½ * أبين الوالدين?

يشير معامل زواج الأقارب للحيوان إلى احتمال أن يصبح الحيوان متماثل الزيجوت لأنه يرث نفس الأليل من الأب والأم. لكي يصبح الحيوان متماثل الزيجوت ، يحتاج كلا الوالدين إلى نفس الأليل في المقام الأول (= aبين الوالدين). وبعد ذلك يحتاج كلا الوالدين إلى نقلها إلى ذريتهم. من شأنه أن يؤدي في

سيكون هذا صحيحًا في الكائنات الحية أحادية العدد. ومع ذلك ، فإن الحيوانات ثنائية الصبغة: لكل منها أليلين لكل موضع. لذلك لدى الوالدين فرصتان لمشاركة أليل. لذلك ، فإن احتمال أن يصبح نسلهم متماثل اللواقح ، معبراً عنه بمعامل زواج الأقارب ، يصبح

Fحيوان = 2 * أبين الوالدين * ½ * ½ = ½ * أبين الوالدين


أساليب

الموديل

من المفترض أن مستوى زواج الأقارب للفرد يتميز بمفرده F القيمة التي تحددها نسبها. يُفترض أن تتأثر جميع المواقع بشكل متساوٍ بزواج الأقارب. لاحظ أن تقديرات F بناءً على النسب المعروفة قد تختلف قليلاً عن القيمة الحقيقية لـ F، حيث يفترض أن يكون لدى المؤسسين F من صفر. ومع ذلك ، شريطة أن تكون النسب صحيحة وعميقة عدة أجيال (ثلاثة أو أكثر) ، يجب أن تتيح تقديرات جيدة للحقيقة F. توزيع F لديه دالة كثافة الاحتمال ص(F).

يترك حأنا يكون تغاير الزيجوت (0 لزيجوت متماثل و 1 لزيجوت متغاير الزيجوت في موضع العلامة أنا). تغاير الزيجوت المتوقع ه(حأنا) في locus أنا يكون ح0،أنا(1−F) لاجل منحه F، أين ح0،أنا هو التنوع الجيني في المكان أنا، أو تغاير الزيجوت المتوقع في حالة عدم زواج الأقارب.

من المفترض أن أي علاقة بين حأنا في مواقع مختلفة عبر الأفراد ينشأ فقط بسبب التباين داخل السكان في F. بمعنى آخر ، لن يُتوقع أي ارتباط في الأفراد الذين يشتركون في نفس القيمة F. عادة ما يكون هذا صحيحًا بالنسبة للمواقع غير المرتبطة. لاحظ أن 96٪ من أزواج المواضع غير مرتبطة في مجموعة بيانات الأغنام Coopworth المقدمة في هذه الدراسة ، مع وجود 0.12٪ فقط من أزواج المواضع الواقعة على بُعد 10 سم من بعضها البعض.

المصطلح ح يشير إلى MLH المعياري ، محسوبًا كنسبة من المواضع المكتوبة التي كان الفرد فيها متغاير الزيجوت مقسومة على السكان يعني تغاير الزيجوت لتلك المواقع المصنفة. تم استخدام هذا التوحيد في البداية بواسطة Coltman et al (1999) في دراسة لأغنام Soay ، حيث تم تصنيف الأفراد في مجموعات فرعية مختلفة من نفس الموقع. يضمن التوحيد القياسي أن يتم قياس جميع الأفراد على مقياس متطابق وتم توظيفهم لاحقًا في مكان آخر (Slate et al ، 2000 Amos et al ، 2001). عادةً ما يرتبط MLH المعياري ارتباطًا وثيقًا بالنسخة التقليدية غير المعيارية:

أين حأنا هو متوسط ​​تغاير الزيجوت لجميع الأفراد المكتوبة في الموضع أنا والتجميع عبر جميع المواقع المكتوبة.

التوزيع المتوقع للزيجوت غير المتجانسة

F له توزيع بمتوسط ه(F) والتباين σ 2 (F). نشتق أولاً لحظات توزيع تغاير الزيجوت متعدد المواضع كوظائف ه(F) و σ 2 (F). ثم سنستخدم هذه التعبيرات لاشتقاق الارتباطات المتوقعة بينهما F وتغاير الزيجوت ، وبين الزيجوت المتغاير واللياقة.

من العلاقة أعلاه ، التغاير المتوقع في الموضع أنا يكون

وبحكم التعريف ، ه(ح)=1.

بشرط حأنا يمكن أن تأخذ القيم 0 أو 1 فقط ، حأنا 2 =حأنا، فإن التباين في حأنا يكون

التغاير في تغاير الزيجوت بين المواقع أنا و ي يكون

التباين في ح يكون

ثم بعد بعض الجبر نحصل عليه

يتضمن هذا التعبير عدة مصطلحات تعتمد على الخصائص الجوهرية لمجموعة المواقع التي تم تحليلها (عدد المواقع ، والتنوع الجيني وكيف يختلف عبر المواقع). من أجل زيادة الوضوح ، يمكننا النظر في تقريب من الدرجة الأولى يجعل الافتراض المبسط أن جميع المواقع لها نفس التنوع الجيني ح0. التعبير عن التباين في ح ثم يصبح

أين إل هو عدد المواقع المكتوبة. من الواضح أنه مع زيادة عدد المواقع المكتوبة ، فإن المصطلح الثالث وحده سيكون تقريبًا جيدًا للتباين في ح، والتي ستكون متناسبة تقريبًا مع التباين في زواج الأقارب.

الارتباط المتوقع في تغاير الزيجوت بين موقعين

يتم الحصول على الارتباط في تغاير الزيجوت بين موقعين باستخدام التعبيرات أعلاه للتغاير والتباين في تغاير الزيجوت في الموقع أنا و ي:

الخطأ المعياري للمقدر ص(حأنا، حي) هو (زار ، 1996)

العلاقة المتوقعة بين تغاير الزيجوت الفردي ومعامل زواج الأقارب

التباين بين تغاير الزيجوت و F يكون

المصطلح الأول من هذا التعبير يختصر إلى

بحيث يكون التباين بين تغاير الزيجوت و F يمكن كتابتها كـ

التباين بين ح و F يكون

والعلاقة بين ح و F يكون

الارتباط المتوقع بين H وسمات اللياقة

نفترض نموذج Morton et al (1956) للعلاقة بين سمات زواج الأقارب واللياقة البدنية مثل أن السمة (أو لوغاريتم السمة) تنخفض كدالة خطية لـ F. هكذا، دبليو=أفرنك بلجيكي، أين دبليو هي السمة ، أ هو ثابت و ب هو حمل زواج الأقارب. ب يمكن تقديرها عن طريق الانحدار الخطي لـ دبليو تشغيل F.

إذا افترضنا أن جميع الارتباطات بين تغاير الزيجوت والسمات تنشأ نتيجة زواج الأقارب ، إذن

ص(دبليو, F) من خلال انحدار السمة على F، في حين ص(ح ، و) تم تعريفه أعلاه (المعادلة (4)).

تطبيق النموذج على مجموعة بيانات حقيقية

تم تطوير أغنام Coopworth عن طريق عبور سلالات Romney و Border Leicester في نيوزيلندا في الخمسينيات من القرن الماضي. تم الاعتراف رسميًا بمجتمع السلالات في عام 1968 وأصبح Coopworths الآن ثاني أكثر السلالات عددًا في نيوزيلندا. لقد درسنا مجموعة من الأغنام Coopworth التي تأسست من ست مزارع في السبعينيات وكانت موضوع اختيار متباين لعمق الدهن الرجعي منذ عام 1981 (Morris et al ، 1997). بعد ذلك ، تم تهجين خمسة خطوط F1 (الدهون × العجاف) إلى كل من الخطوط الدهنية والخالية كجزء من تجربة لتعيين QTL للسمات المورفولوجية (Campbell et al ، 2003). تم كتابة ما مجموعه 590 ذرية في ما يصل إلى 138 موقعًا للأقمار الصناعية الصغيرة متباعدة بشكل متساوٍ تقريبًا ، تغطي جميع 26 autosomes. تم قياس كل فرد لعدد من السمات المورفولوجية وتم أيضًا تسجيل العديد من المتغيرات التفسيرية المحتملة (انظر أدناه). تم حساب معاملات زواج الأقارب باستخدام PROC INBREED الروتيني ، المنفذ في SAS (معهد SAS ، كاري ، نورث كارولاينا ، الولايات المتحدة الأمريكية). لكل فرد ، عُرفت 7-10 أجيال من الأجداد ، يعود تاريخها إلى تأسيس خطوط الاختيار ، مما يتيح حسابًا دقيقًا لـ F. كان من المفترض أن جميع الأفراد المؤسسين لديهم امتداد F من الصفر وكانت غير ذات صلة. تم حساب MLH في جميع المواقع البالغ عددها 138 ، وتحويلها إلى MLH موحد (انظر Coltman et al (1999) وما فوق). فيما بعد ، يشير MLH إلى الإصدار القياسي (ح في النموذج أعلاه). لاحظ أن النسل لم يتم تنميطه وراثيًا في المواقع التي كان الأب فيها متماثل الزيجوت. وهكذا كان ملف بيانات التركيب الجيني مكتمل بنسبة 73 ٪ فقط - أي ما يعادل متوسط ​​101 نمطًا وراثيًا لكل فرد. تراوح متوسط ​​عدد المواقع المكتوبة لكل عائلة نصف أشقاء من 98 (مواليد 603) إلى 106 (أبناء 610 و 616). في التحليلات اللاحقة ، نقوم بالإبلاغ عن العلاقة المتوقعة بين F و MLH على افتراض أنه تم كتابة 101 موقع.

ثم تم استخدام هذه البيانات لمعالجة ثلاثة أسئلة:

ما هي العلاقة بين F و MLH؟

هل يرتبط تغاير الزيجوت بين المواضع؟

افعل ذلك أيضًا F أو MLH يشرح التباين الظاهري؟

العلاقة بين مقياسي زواج الأقارب و 10 سمات شكلية (وزن الجسم فارغ ، وزن الذبيحة الساخنة ، وزن الطحال ، وزن الكبد ، وزن القلب ، عمق الدهن الخلفي عند الضلع الثاني عشر ، طول الساق ، طول الذبيحة ، longissimus dorsi الوزن ووزن الخصيتين). ظهرت جميع السمات موزعة بشكل طبيعي (تم تحويل وزن الطحال إلى لوغاريتمي) ، لذلك تم استخدام النمذجة الخطية العامة أحادية المتغير.

تم تضمين المصطلحات التالية في البداية في جميع النماذج: الأب ، والجنس ، ورتبة التربية (حجم القمامة) ، وخط اختيار الأمهات (سمين أو هزيل) ، وترتيب الذبح (يتم تعيين أول حيوان يتم ذبحه في يوم معين في المرتبة 1 ، ثم المرتبة التالية يتم تعيين الرتبة 2 ، وما إلى ذلك) وتاريخ الميلاد. كانت جميع المصطلحات عاملية باستثناء ترتيب الذبح وتاريخ الميلاد ، والتي تم تركيبها كمتغيرات مشتركة. في البداية ، تم بناء النماذج مع جميع المصطلحات المجهزة كتأثيرات رئيسية وتفاعلات من الدرجة الأولى. تم تقييم الأهمية الإحصائية لكل مصطلح من خلال نسب F. تم إنشاء نموذج مبسط من خلال إسقاط جميع المصطلحات التي لم تكن مهمة في ص& lt0.05. ثم تم استخدام النموذج الأدنى كنموذج أساسي ، حيث تم استخدام المصطلحات الجينية (F أو MLH). تم تركيب كلا المصطلحين الجيني في البداية كتأثيرات رئيسية وكتفاعلات مع الأب. لاحظ أن المصطلحات التي تحتوي على F و MLH لم يتم تركيبهما في نفس الطراز. يشير مصطلح التفاعل الهام إلى التباين بين الأبوين في عدد الأليلات المتنحية المنفصلة جزئياً الضارة. كانت الصفات التسع التي كانت قابلة للقياس في كلا الجنسين مرتبطة بشكل إيجابي مع بعضها البعض (جميع الارتباطات ص& lt0.001) ، لذلك تم أيضًا استخدام تحليل التباين متعدد المتغيرات (MANOVA). تم تنفيذ التحليلات الإحصائية في S-plus 6.0 (Insightful ، سياتل ، واشنطن ، الولايات المتحدة الأمريكية).

تطبيق النموذج على مجموعات البيانات الأخرى

بالإضافة إلى إجراء مقارنة بين التنبؤات من النموذج والملاحظات في مجموعة بيانات رسم خرائط QTL واسعة النطاق ، قمنا أيضًا بفحص العلاقة المحتملة بين F و MLH في عدد من المجموعات البرية والمحلية الأخرى. اقتصر هذا التحليل على المجموعات السكانية التي كان متوسطها وتباينها F تم تقديرها ، والتي أتيحت لها أوصاف تباين واسم الساتل الميكروي. قد لا يكون التحليل شاملاً ، لكنه يشمل عددًا من أفضل الفقاريات المعروفة التي تم الإبلاغ عن اكتئاب زواج الأقارب.


العلاقة بين معامل زواج الأقارب وعبء الطفيليات في الغزلان المهددة بالانقراض

Departamento de Ecología Evolutiva، Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC)، C / José Gutierrez Abascal 2، 28006-Madrid، Spain

Departamento de Ecología Evolutiva، Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC)، C / José Gutierrez Abascal 2، 28006-Madrid، Spain

Departamento de Ecología Evolutiva، Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC)، C / José Gutierrez Abascal 2، 28006-Madrid، Spain

Departamento de Ecología Evolutiva، Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC)، C / José Gutierrez Abascal 2، 28006-Madrid، Spain

Departamento de Ecología Evolutiva، Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC)، C / José Gutierrez Abascal 2، 28006-Madrid، Spain

Departamento de Ecología Evolutiva، Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC)، C / José Gutierrez Abascal 2، 28006-Madrid، Spain

الملخص

الملخص: درسنا آثار اكتئاب زواج الأقارب على عدوى الطفيليات في ثلاثة أنواع من الغزلان المهددة بالانقراض: جازيلا كوفيري, جي داما ، و جي دوركاس. تم حساب معاملات زواج الأقارب لجميع الأفراد لأن الأنساب الكاملة كانت متاحة. تختلف مستويات زواج الأقارب على حد سواء داخل وبين الأنواع. جمعنا عينات من البراز وحددنا عدوى الديدان الخيطية عن طريق حساب بيض النيماتودا في العينات. على المستوى متعدد الأنواع ، فإن الأنواع ذات أعلى متوسط ​​مستويات زواج الأقارب ( G. كوفييري) لديها أعلى مستويات من الطفيليات المعدية المعوية. كشفت التحليلات التي أجريت على المستوى غير المحدد عن وجود علاقة إيجابية بين المعامل الفردي لتزاوج الأقارب وعدوى الطفيليات في G. كوفييري، ولكن ليس في الأنواع ذات المستويات المتوسطة والأدنى من زواج الأقارب. تشير النتائج التي توصلنا إليها إلى أن المستويات العالية من زواج الأقارب قد تجعل الأفراد أكثر عرضة للتطفل ، حتى في ظل الظروف البيئية المواتية ، لذلك يجب أن يؤخذ هذا العامل في الاعتبار من قبل أولئك الذين يديرون الأنواع المهددة بالانقراض.

الملخص

استئناف: Estudiamos los efectos ocasionados por la consanguinidad sobre el grado de infestación parasitaria en tres especies de gacelas en peligro de extinción: جازيلا كوفيري, جي داما ذ جي دوركاس. Los coeficientes de consanguinidad fueron calculados para todos los individuos debido a que se encontraban disponibles genealogías completeas. Los niveles de consanguinidad difieren tanto intra como interespecíficamente. Muestras de heces fueron colectadas y la infección por nemátodos se selectinó por conteo de huevos en las muestras. A nivel interespecífico، la especie que posee el nivel promedio de consanguinidad más elado ( G. كوفييري) tuvo los niveles más altos de parásitos intestinales. Los análisis efectuados nivel intraespecífico revelaron laesentencia de una relación positiva entre el nivel de consangunidad Individual y la infestación por parásitos en G. كوفييري، pero no en las especies con niveles de consanguinidad medio y bajo. Nuestros resultados muestran que niveles elevados de consanguinidad podrían dar origen a una mayor susceptibilidad a los parásitos en los individuos، incluso bajo condiciones ambientales favourables، por lo que este factor deberá ser tomado en cuenta de espériá ser tomado en cuenta de espérá ser tomado en cuenta para.


معامل زواج الأقارب ومعامل العلاقة - علم الأحياء

التغيير الكبير الثاني هو أن IC لديها الآن شبكتها الخاصة لعرض النتائج كما هو موضح أدناه: تعرض الشبكة:

  • الحد الأدنى والحد الأقصى للأجيال التي يظهر عندها الجد
  • عدد مرات حدوثه
  • معامل زواج الأقارب (COI)
  • COR (معامل العلاقة).
  • نسبة الدم
  • تربية الخط

توفر أزرار شريط الأدوات القدرة على الفرز في أي من المجالات مما يجعل من السهل معرفة الأجداد الذين لديهم التأثير الأكبر (COR) أو التي تحدث في معظم الأوقات. يوجد أيضًا زر نسخ لنسخ محتويات الشبكة إلى تطبيقات أخرى مثل Excel.


لدينا أيضًا Breed Planner الذي يوفر جدولين جنبًا إلى جنب كما هو مذكور أعلاه ويسمح أيضًا بالطباعة.

نتلقى الكثير من الاستفسارات حول معامل زواج الأقارب وبدرجة أقل معامل العلاقة. BreedMate يحسب معامل Wrights زواج الأقارب.

معامل زواج رايت (IC)
يمكن تعريف زواج الأقارب بأي من العبارتين التاليتين:

1. احتمال أن كلا جينات الزوج في الفرد متطابقان بالنسب ، أي متماثل الزيجوت 2. النسبة المحتملة لمواقع الفرد التي تحتوي على جينات متطابقة بالنسب معامل علاقة رايت (RC)
مقياس علاقة النسب. النسبة المحتملة لجينات الفرد المتطابقة بالنسب إلى جينات فرد ثانٍ الارتباط بين قيم التربية لـ tw
الأفراد بسبب علاقة النسب وحدها.

عدد الأجيال المستخدمة في الحساب
يتيح لك BreedMate تحديد عدد الأجيال المستخدمة في الحساب. الطريقة التي يتم بها حساب الجيل المحدود هي ، إذا ظهر سلف ضمن الأجيال N ، فسيتم تضمينه أيضًا إذا ظهر الأجيال N السابقة. على سبيل المثال ، إذا قمت بحساب COI لـ
8 أجيال والجد & quotA & quot تظهر في الأجيال 7 و 10 و 11 ، ثم سيتم تضمين كل هذه & quot ؛ & quot ؛ بينما في 4.6 فقط يتم تضمين ظهورها في 7.

لاحظ أنه إذا قمت بتعيين الأجيال كبيرة بما يكفي ، فستكون COI هي نفسها لكل من 4.6 و 5.1+.

الروابط
هناك العديد من المقالات المتعلقة بمعامل زواج الأقارب على الإنترنت. لاحظ أننا لا نوافق بالضرورة أو نوصي بأي من الروابط المدرجة:


معامل زواج الأقارب ومعامل العلاقة - علم الأحياء

زواج الأقارب هو التكاثر بين الأقارب القريبين ، سواء كانوا نباتيين أو حيوانيين. إذا تم ممارستها بشكل متكرر ، يمكن أن يؤدي إلى التعرض لصفات متنحية وضارة. يؤدي هذا عمومًا إلى انخفاض لياقة السكان ، وهو.
المقال كامل >>>

نيتاتس - اتصالك الكامل بالإنترنت للحيوانات الأليفة للكلاب. ال زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة هي دالة لعدد وموقع.
المقال كامل >>>

طور رايت ما يسمى ب زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة. . ال زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة وبالتالي يشير تحديدًا إلى تلك الجينات الموجودة.
المقال كامل >>>

لعب COI: استخدام ملفات زواج الأقارب معاملات. بواسطة C.A. حاد. طبع لأول مرة في Double Helix Network. عبر صيغة تسمى Wright's معامل في الرياضيات او درجة من زواج الأقارب. .
المقال كامل >>>

قاموس طبي على الإنترنت ومسرد مع تعاريف طبية. ال معامل في الرياضيات او درجة من زواج الأقارب، الذي يرمز إليه بالحرف F ، هو الاحتمال.
المقال كامل >>>

زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة يؤدي إلى تغيير في الأداء. ل . وبالتالي ، فإن التزاوج زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة . زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة المشتركة.
المقال كامل >>>

ملحق MU ، جامعة ميسوري. فائدة معامل في الرياضيات او درجة معلومات العلاقة. قياس درجة زواج الأقارب .
المقال كامل >>>

ال معامل في الرياضيات او درجة من زواج الأقارب عادة ما يرمز لها بـ F x (تسمى ، "F of x". حساب معامل في الرياضيات او درجة من إهانة في تعدادات أكثر تعقيدًا.
المقال كامل >>>

ال زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة يمثل احتمال أن النسل سوف. ومع ذلك ، هذا الحد الأقصى زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة من واحد لا يمكن أن يتحقق في الإنسان.
المقال كامل >>>

بقلم سالي إل نورثكوت ، اختصاصي تربية مواشي لحوم الأبقار وديفيد س. بوكانان ، أستاذ الحيوان. FX = زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة للفرد X ،.
المقال كامل >>>

ببساطة ، سيدريك زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة تم العثور عليها عن طريق حساب ½ إلى. ال معامل في الرياضيات او درجة من زواج الأقارب هو كسر عندما يتم ضربه في 100.
المقال كامل >>>

معامل في الرياضيات او درجة من إهانة. COI - عامل مهم في تربية الكلاب. من الصعب القول متى زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة مرتفع جدًا ، لكن في كثير من الأحيان.
المقال كامل >>>

ال زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة، كما هو مستخدم في تربية السلالة ، هو قياس. من خلال النظر في زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة، يمكن للمربي تحديد ما إذا كان أم لا.
المقال كامل >>>

ال معامل في الرياضيات او درجة من القرابة هو احتمال ذلك. معاملات زواج الأقارب والعلاقة. American Naturalist 56: 330-338 ^ "اختيار Kin".
المقال كامل >>>

هذا الرقم ، و زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة، تقدر النسبة المئوية. زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة لا يحدد ما إذا كانت الجينات المطابقة أم لا.
المقال كامل >>>

زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة (′ in′brēdiŋ ′ kōə′fishənt) (علم الوراثة) مقياس لمعدل زواج الأقارب أو درجة تزاوج الفرد
المقال كامل >>>

لذا روفر زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة هو 12.5٪ ، بناءً على المعلومات المتوفرة لدينا. إذا عرفنا زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة من فيدو ، ثم نضرب 125 في (1.
المقال كامل >>>

عرض النسب لدينا زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة لكل كلب في الأربعة الأولى. كل زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة محسوب من نسب الجيل العاشر لهذا الكلب. .
المقال كامل >>>

زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة. نقابة المربي. نقل الأجنة. صحة الحصان. الدلائل. لاسترداد معرف المستخدم و / أو كلمة المرور المفقودة ، أدخل عنوان بريدك الإلكتروني. .
المقال كامل >>>

موضوعات عن تربية الكلاب ، مع إشارة خاصة إلى سيبالا سيبيريا. أتساءل ما زواج الأقارب معامل في الرياضيات او درجة يشبه Anadyrs المعاصرة! .
المقال كامل >>>


توزيع معاملات زواج الأقارب الفردية والعلاقة الزوجية في مجتمع من mimulus guttatus

من أجل استنتاج التركيبة السكانية على المستوى الفردي ، قمنا بتقدير معاملات زواج الأقارب الفرديين وفحصنا العلاقة بين المسافة الجغرافية والارتباط الجيني من بيانات الأقمار الصناعية الدقيقة متعددة الأشكال لمجموعة من سكان Mimulus guttatus التي لها معدل متوسط ​​للتزاوج الذاتي. وتراوحت تغايرات الزيجوت المتوقعة لخمسة سواتل ميكروية من 0.79 إلى 0.93. تم حساب معامل زواج السكان ليكون 0.19 (SE = 0.023). تم استخدام مقدر طريقة اللحظات التي طورتها Ritland (1996 ب) لتقدير توزيع زواج الأقارب بين الأفراد من السكان الطبيعيين والعلاقة بينهم. لم يختلف متوسط ​​معامل زواج الأقارب الفردي (F = 0.16) بشكل كبير عن تقدير مستوى السكان. بدا أن معظم الأفراد قد تزاوجوا ، وكان هناك عدد قليل جدًا من النباتات التي قدرت معاملات زواج الأقارب بأكثر من النصف. أظهر الأفراد الذين تم أخذ عينات منهم من مقطع عرضي واحدًا زيادة ملحوظة في زواج الأقارب من الأفراد الذين تم أخذ عينات منهم على طول الآخر (P = 0.005). لم تكن هناك علاقة واضحة بين مسافة الزرع (المدى: 0-14 م) ومتوسط ​​الارتباط الجيني بين الأفراد. تمثل هذه النتائج أول تطبيق للسواتل المكروية متعددة الأشكال لتقدير البنية السكانية الجينية الدقيقة.


ما هو معامل الارتباط بين الأشقاء؟

وبالمثل ، ما هو معامل الارتباط لنسل الفرد؟ ال معامل الارتباط (ص) هو جزء الأليلات اثنين فرد لديكم من القواسم المشتركة. إذا كان اثنان فرادى مرتبطين ، هم النسل سوف تكون فطرية. السابق.: الصلة بين الوالدين وأمبير النسل هي 1/2: يرث الطفل نصف الأليلات من كل والد.

تعرف أيضًا ، ما هو معامل الارتباط بينك وبين ابن عمك الأول؟

إنه يتبع هذا معامل الارتباط الخاص بك مع الخاص بك مستوى ن ولد عم يساوي 1/2 2n + 1. وبالتالي، معامل الارتباط الخاص بك مع ابن عمك الأول هو 1/8 مع الخاص بك ثانيا ولد عم هو 1/32 مع الخاص بك الثالث ولد عم هو 1/128 وهكذا.

ماذا يعني معامل زواج الأقارب 0.25؟

الفصل 6.10: معامل زواج الأقارب والعلاقة. هم سيكون معامل زواج الأقارب be & frac12 * 0.5 = 0.25. وهذا يعني أنه بالنسبة لكل موضع ، سيكون لدى النسل احتمال بنسبة 25٪ أن يكون متماثل الزيجوت لأن والديه تلقيا نفس الأليلات من سلفهم المشترك.


معامل زواج الأقارب ومعامل العلاقة - علم الأحياء

يقيس F احتمال تطابق جينين في أي مكان في الفرد عن طريق النسب من السلف المشترك (الأسلاف) للوالدين. هذا يعني الدرجة التي من المرجح أن يكون فيها أليلين متماثلين (AA أو aa) بدلاً من متغاير الزيجوت (Aa) في الفرد ، لأن الوالدين مرتبطان. مثل R ، F هو مقياس نسبي ، حيث سيكون هناك مستوى معين من الزيجوت المتماثل داخل المجموعة الأساسية ، يقدر F ببساطة الزيادة من هذا المستوى الأولي نتيجة زواج الأقارب الأخير.

معامل زواج الأقارب للفرد ما يقرب من نصف العلاقة (R) بين الوالدين هذا التكافؤ ينطبق فقط على المستويات المنخفضة من زواج الأقارب في مجموعة سكانية أخرى. eg إذا لم يكن هناك زواج سابق من الأقارب ، فسيكون لدى أطفالهم معامل زواج داخلي بنسبة 1/16 مع مستويات عالية من زواج الأقارب المستمر ، تنهار هذه العلاقة. على سبيل المثال ، وصلت بعض سلالات الفئران والفئران المختبرية إلى قيمة F تبلغ 1.0 ، ناتجة عن تاريخ طويل من زواج الأقارب ، لكن معامل العلاقة (R) بين أي عضوين من السلالة لا يمكن أبدًا أن يتجاوز 1.0. السبب الرياضي لذلك هو أنه على الرغم من أن الصيغ الأساسية لـ R و F هي & # 931 (1/2) n و & # 931 (1/2) n + 1 على التوالي ، مع تقدم زواج الأقارب داخل السطر ، يتم تطبيق شروط التصحيح إلى R من أجل زواج الأقارب (انظر هنا) تصبح تدريجياً أكثر أهمية وتبدأ في تقليل قيمة R أدناه & # 931 (1/2) n. عندما تقترب F من 1.0 ، تقترب شروط التصحيح لـ R أيضًا من الحد الأقصى (x 1/2) بحيث عندما تصل F إلى 1.0 (تماثل الزيجوت الكامل) ، تصبح R أيضًا 1.0 وتكون جميع أعضاء الخط الفطري متطابقة.

طريقة حساب معامل F للفرد مماثلة لتلك الخاصة بمعامل العلاقة (R) بين اثنين من الأقارب الجانبيين ، وتنطوي على تتبع المسارات بين الوالدين عبر سلف مشترك ، والصيغة على النحو التالي: -

طريقة المعادلة 1 لحساب معامل F للفرد

حيث FX هو معامل زواج الأقارب للفرد X ، n هو عدد الروابط التي تربط بين والدي X من خلال أسلاف مشتركة و Fأ هو معامل زواج الأقارب للسلف المشترك A ، وبالتالي ، إذا كان السلف المشترك فطريًا ، فيجب إجراء عملية حسابية بسيطة أولاً لتحديد Fأ، قبل إجراء الحساب الرئيسي ، في الحساب الرئيسي ، يمكن ضرب أي معاملات للمسارات عبر أسلاف مشتركة فطرية في (1 + Fأ).

الجد المشترك الوحيد للوالدين (O و P) هو أنا (والديه من أبناء العمومة العازبين).


شاهد الفيديو: كيف تجد معامل العلاقة (ديسمبر 2022).