معلومة

مساعدة الرسم البياني النسب

مساعدة الرسم البياني النسب


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لقد طُلب مني ملء الأنماط الجينية في المساحات المتوفرة ولكن يبدو أنني أتجنب القليل من المتاعب. هل أستطيع مساعدتك؟ شكرا لك مقدما!


فيما يلي بعض التلميحات التي قد تساعد:

بالحديث عن نسب ماريا: أولاً ، يبدو أنك قد اختلطت مع $ X ^ a $ و $ X ^ A $ ، انظر إلى أن الاضطراب مرتبط بـ X مرتبط بـ DOMINANT. أي شخص لديه إما تعبير سائد متغاير الزيجوت أو متماثل الزيجوت سيصاب بالمرض. لذلك يجب أن يكون لدى ذكر الجيل الأول نمط وراثي: $ X ^ aY $ ، لأنه إذا كان $ X ^ AY $ ، فسيتم التعبير عن Amelogenesis الغير مكتمل كنمطه الظاهري ويجب أن يكون للجيل الأول من الإناث نمط وراثي متنحي متماثل. كما لن يعاني أي طفل من الجيل الثاني من نفس المرض. (ملاحظة: الشخص الذي يعاني من تكوين الأميلوجينيس في الجيل الثاني سيكون له النمط الجيني $ X ^ AY $)

بالنسبة لمرض غونتر ، يجب أن يكون لدى كل من الوالدين في الجيل الأول متغاير الزيجوت يجب أن يكون للتعبير السائد ومعاناة الأبناء تعبير متنحي متماثل اللواقح. ويمكنك تطبيق نفس الأساسيات في نسب بيتر.

أعتقد أن هذا المبلغ يجب أن يكون كافيًا لإكمال المهمة ، ولكن إذا كان لا يزال لديك بعض الشك ، فيمكنك طرحه في التعليقات.


دليل المبتدئين لمخطط النسب

هل كنت مهتمًا دائمًا بالدراسة الجينية لكل من الحيوانات والبشر؟ هل الأمراض الوراثية التي تصيب عائلتك تجعلك تفكر كثيرًا؟ ثم مخطط النسب هو لك! لن يؤدي حفر نفس الشيء في هوايتك إلى تثقيفك عن جيلك السابق فحسب ، بل سيساعدك أيضًا في دراسة وراثية.

الجزء 1: ما هو مخطط النسب؟

بينما تعرف ويكيبيديا مخطط النسب على أنه رسم تخطيطي بسيط يصور الأنماط الظاهرية لكائن حي محدد جنبًا إلى جنب مع أسلافه ، بلغة الشخص العادي ، إنها طريقة مثالية لتحليل أنماط الوراثة والسمات التي تمر عبر الأسرة. على الرغم من أنها تشبه إلى حد كبير شجرة العائلة من حيث الهيكل والشكل ، إلا أنها في الواقع وثيقة عمل تغطي الأمراض الوراثية ومجالات الدراسة الأخرى المماثلة.

كما يمكنك التحقق من الصورة أعلاه ، يتم تقديمها في الغالب في شكل مخطط قابل للقراءة ، مليء بالرموز القياسية ، حيث تمثل المربعات الذكور ، وتشير الدائرة إلى الإناث.

عادة ما يلجأ الأشخاص الذين يرغبون في دراسة وجود حالة وراثية في الأسرة وتحديد فرص إصابة المولود الجديد باضطراب وراثي معين إلى مخططات النسب في الحياة الواقعية. وبصرف النظر عن البشر ، فإن نفس النتائج تنطبق في التربية الانتقائية للحيوانات ، حيث يلعب الرسم البياني دورًا حيويًا في برنامج التربية ، الذي يهدف إلى تحسين الصفات المرغوبة فيها.

الجزء 2: فوائد مخططات النسب

الآن ، يجب أن تكون قد جمعت فهمًا لمخططات النسب والغرض منها. ولكن ، إذا لم تكن قد اكتسبت المعرفة الكافية حول الفوائد التي يوفرها ذلك ، فاحصل عليها مباشرة من هنا.

  • يمثل معلومات عائلية معقدة بتنسيق بسيط ومقروء.
  • يثبت أنه مفيد في الدراسة الجينية.
  • يساعد في تتبع الأمراض الوراثية الجارية في الأسرة.
  • توقع احتمال إصابة طفل باضطراب وراثي معين.
  • يثبت قيمته في تربية الحيوانات.
  • يساعد الأشخاص الذين يختارون غرس سمات معينة في الحيوانات من خلال برنامج تربية مدروس جيدًا.

الجزء 3: شجرة العائلة مقابل مخطط النسب

بالنظر إلى الفوائد التي وعد بها تحليل النسب ، غالبًا ما يتم تشجيع المرء على نفس الشيء ، ولكن فقط بعد إزالة الارتباك. غالبًا ما يشعر الأشخاص الذين يخلطون بين المفهوم بشجرة العائلة والرسم العرقي للعائلة بالمفهوم الأخير.

نظرًا لأن موضوع المقالة هو مخطط النسب ، فلنرسم مخطط مقارنة لنفسه مقابل شجرة عائلة في البداية والرسم العرقي للعائلة في وقت لاحق.

النسب مقابل شجرة العائلة

كلا المفهومين يصوران تاريخ العائلة ، حيث يتم تتبع الأعضاء عبر الأجيال.

النسب مقابل جينوجرام

كلاهما يشمل أقارب بيولوجيين.

الجزء 4: أمثلة على مخططات النسب

دعونا ننظر في مثالين على مخطط النسب ، أحدهما للكلب والآخر للإنسان ، لفهم المفاهيم بشكل أفضل. نراهن أن المرور بها من شأنه أن يقوي معرفتك.

مثال 1: تحليل النسب لكلب

عادة ، يتم استخدامه من قبل المربين لدراسة المزاج والصحة والسمات الحصرية للكلب. قبل البدء ، دعنا نوضح أن الرسم البياني يلتقط نقاط القوة والضعف لزملائه في القمامة وأسلافهم. إن إلقاء نظرة فاحصة على نفس الشيء سيساعدك في النهاية على تحسين سمات معينة في النسل والقضاء على مناطق المشاكل.

ما يميز الرسم البياني عن غيره هو إدراج رفقاء القمامة على جميع المستويات ، باستثناء الجيل الأكبر. باستخدام نفس الشيء ، يمكن للمرء بسهولة استخراج المعلومات الضرورية لاقتراح التحسينات وتقليل المشكلات.

بالعودة إلى العناصر المستخدمة في الرسم البياني ، كما يمكنك التحقق من الصورة الموضحة أعلاه ، هناك مربعات ودوائر ، حيث يمثل الأول الذكور والإناث الأخيرة. الباقي يمكنك القيام به بسهولة من الملصقات الواردة أسفل الرسم البياني. أما بالنسبة للظلال المعينة ، فهذه تصور مرضًا أو سمات معينة ، في حين أن تكرار أي شيء يتحدث عن أنماط ، ربما تكون قد انتقلت إلى الجيل التالي.

مثال 2: تحليل النسب البشرية

لنأخذ حالة السمة المتنحية المرتبطة بـ X - عمى الألوان ووراثةها في ظل تحليل النسب البشرية. إذا كان الرسم البياني يمثل نفس الشيء ، فسيظهر إلى حد ما مثل الرسم البياني الموضح أعلاه. تشير الأرقام الرومانية الموجودة على اليسار إلى جيل ، بينما ترمز الأرقام إلى الأشقاء. تشير الأشكال العلوية فقط إلى الآباء الذين يتفرع منهم الأطفال ، وكما تمت مناقشته من قبل ، تشير المربعات إلى الذكور ، بينما تمثل الدوائر الإناث. على العكس من ذلك ، تشير الأشكال السوداء غير الشفافة إلى وجود السمة.

الآن بالعودة إلى شرح العملية ، كما يمكنك التحقق ، كان كلا الوالدين خاليين من هذه السمة. لكن أحد أطفالهم (II-3) يعاني من عمى الألوان. يشير إلى أن السمة متنحية ، ويبدو أن الأمر نفسه يحدث في الغالب عند الذكور من الأسرة. يمكنك الحصول على تلميح إلى ذلك من خلال النظر إلى الرسم التخطيطي أعلاه ، حيث لا يوجد سوى عدد قليل من المربعات ذات تشطيب معتم. البعض الآخر تحرر منه.


مخططات النسب

أنا جديد هنا وأكافح من أجل استخلاص نسب هذا الويس. لقد حاولت عدة مرات ولكن انتهى بي الأمر دائمًا بفقدان شيء واحد ، وحدث خطأ ما وهو يقودني إلى الجنون. سيكون رائعًا إذا كان زميل عالم الأحياء / الطب الحيوي أو أي شخص يمكنه الإجابة على هذا السؤال.


الجزء 1 ارسم مخطط النسب لما يلي
دارين وأريادن متزوجان لمدة 50 عامًا وتقاعدا في إيطاليا. لقد أمضوا 10 سنوات جيدة هناك قبل وفاة أريادن بعد إصابته بالتهاب رئوي. توفي دارين بعد سنوات قليلة أثناء نومه. أنجبا ثلاث بنات ، تزوجت الأكبر منهن صغيرًا ولديهن ابن توفي في الثمانينيات من العمر بسبب فيروس نقص المناعة البشرية الذي أصيب به من منتجات الدم الملوثة التي كانت تستخدم لعلاج الهيموفيليا.
أنجبت ابنة أريادن ودارين الثانية (ميلي) ابنًا يبلغ من العمر 17 عامًا لكنها رفضت الكشف عن هوية والد الطفل. تزوجت بعد بضع سنوات لكنها طلقت بعد 11 شهرًا فقط دون أن تنجب المزيد من الأطفال.
ابن ميلي ، جيمس ، متزوج وأب لتوائم متطابقة سليمة. لم تتزوج ابنة دارين وأريادن الصغرى من شريكها مطلقًا ، لكن لديهما معًا ثلاثة أطفال صبي ، ثم فتاة ، ثم صبي. ابنتهما آنا متزوجة من كالب.
آنا وكالب أبوان لولدين لكنها حامل بفتاة الآن ، طفلهما الأكبر يعاني من الهيموفيليا A ، وقد تم تشخيص طفلهما الثاني بمتلازمة برادر ويلي.

ليس هذا ما تبحث عنه؟ جرب & hellip

مرحبًا ، أولاً chk هذه الصور - الثانية مكتوب عليها B باللون الأخضر (أعلى اليسار)

ثم سأشرح المنطق من جهاز الكمبيوتر الخاص بي (منشور جديد)

حسنًا ، سيتعين عليك القيام بوقفة على الرأس من أجل الموافقة المسبقة عن علم B !! آسف

انظر أولاً إلى الموافقة المسبقة عن علم (غير المصنفة - أخذت sry الموافقة المسبقة عن علم مبكرًا جدًا!) - تحتوي على المعلومات الأساسية التي نعرفها (في الأسفل).
من الأسهل العمل من الأسفل إلى الأعلى - أصغر أفراد الأسرة أولاً.

انظر إلى الموافقة المسبقة عن علم: -
ستحتاج إلى معرفة أو البحث عن أن الهيموفيليا تنتقل كاضطراب متنحي مرتبط بالجنس (قد تعلم أنه يسري في العائلة المالكة) - لذلك ينتقل من رجل مصاب (يجب أن يكون متغاير الزيجوت لأن الكروموسوم Y يعمل كـ "شريك نائم" أي ليس له تأثير) = XY (تحتها خط = أليل غير طبيعي يحمل على الكروموسوم X) ، إلى ابنة حاملة XX يمكنها نقل الأليل غير الطبيعي إلى أبنائها (نصفهم تقريبًا).

لأن الابنة الكبرىابن (على اليسار من الصور) متأثر (لديه h-philia) نحن نعلم أن والدته (الأكبر سناً) يجب أن تكون ناقلة ، ويمكننا الآن أن نقول إنها يجب أن تكون قد حصلت عليها من والدها (لذلك نحن نعلم الآن بعد أن كان دارين Xص).

مع متوسط ​​d-ter (ميلي)، لا يمكننا قول الكثير لأننا لا نعرف جنس أحفادها (على الرغم من أننا نعلم أنهم كانوا طبيعيين (ربما كانوا XY و XY أو XX و XX أو XX و XX (لأنهم كانوا يتمتعون بصحة جيدة - لا تعاني الحاملة من أهبة النزيف). لا نعرف ما إذا كان جيمس يعاني من الهيموفيليا فرصة بنسبة 950٪).

الابنة الصغرى: حفيدها يعاني من مرض الناعور (XY) ، لذلك يجب أن يكون d-ter الخاص بها ناقلًا (على الأقل XX ، ولكن يمكن أن يكون XX - كانت لديها فرصة بنسبة 50٪ لالتقاط أليل غير طبيعي من والدتها [= أصغر d-ter]) ولكن يجب أن تكون قد حصلت على أليلها غير الطبيعي من والدها ، (لا يمكن أن تكون ابنة كوس إلا حاملة بسبب أليل غير طبيعي من والدها) - وهذا يخبرنا أن الأب (الشريك الأصغر) يجب أن يتأثر أيضًا - نحن افترض أن ما إذا كان ابنا الطفل الأصغر (الأول والثالث) طبيعيين أو مصابين بالهيموفيليا (سيحصلون على Y من أبيهم ، لكن يمكن لأمهم إعطائهم X أو X..

أخيرًا ، لأننا لا نملك معلومات دقيقة عن جنس الابنة الوسطىأحفاد ، من الممكن (احتمال 50٪ - لا تذكر Q إذا كان يتمتع بصحة جيدة) أن ابنها (ميلي) (جيمس) كان مصابًا بنزيف الدم.

آمل أن أكون قد فهمت الأمر بشكل صحيح - استغرقني بعض الوقت ----- & gt u مدين لي بلحم بقري مشوي وبودنغ يوركي إذا كان بإمكانك طهي الطعام ، سأضطر إلى الاستقرار على الوجبات السريعة (Mac)


الرسم الجيني

الآباء
النمط الظاهري
متأثر x غير متأثر
الآباء
الطراز العرقى
ح ح ح ح
جاميتس ح أو ح ح فقط
الأنماط الجينية
من النسل
ح ح & أمبير ح ح
الأنماط الظاهرية
من النسل
1 تتأثر
(50%)
: 1 غير متأثر
(50%)

مربعات بونت

كما نوقش أعلاه ، يمتلك الأفراد ثنائيو الصبغيات نسختين من كل كروموسوم: واحدة من والدهم الذكر ، وواحدة من والدتهم. هذا يعني أن لديهم نسختين من كل جين. يمكن أن يكون لديهم اثنين من نفس الأليلات (متماثلة اللواقح) أو اثنين من الأليلات المختلفة (متغاير الزيجوت). بغض النظر عن التركيب الوراثي ، سوف ينقلون نسخة واحدة من كل كروموسوم إلى ذريتهم. وذلك لأن الانقسام الاختزالي ينتج أمشاج أحادية العدد تحتوي على نسخة واحدة من كل كروموسوم. نظرًا لوجود الجينات في الكروموسومات ، فهذا يعني أنها ستنقل نسخة واحدة من كل جين إلى نسلها. هذا يعني أن النسل يرث أليلًا واحدًا لكل جين من كل من أبويه. هذا موضح في الشكل 4.

الشكل 4: يمرر كل من الوالدين غير المتجانسين كروموسوم / جين / أليل واحد لكل ذرية. كل نسل ناتج لديه اثنان من كل كروموسوم / جين. يمكن للفرد أن يكون لديه اثنين من نفس أو اثنين من الأليلات المختلفة.

طريقة سهلة ومنظمة لتوضيح النسل الذي يمكن أن ينتج عن والدين محددين هو استخدام مربع Punnett. يتم تمثيل الأمشاج التي يمكن أن يولدها كل من الوالدين فوق الصفوف وبجوار أعمدة المربع. كل مشيج هو أحادي العدد للجين & # 8220A & # 8221 ، مما يعني أنه يحتوي على نسخة واحدة فقط من هذا الجين. في مربع Punnett الموضح في الشكل 5 ، توجد البويضات أحادية الصيغة الصبغية فوق كل عمود وتكون الحيوانات المنوية أحادية العدد بجانب كل صف. عندما يتحد الحيوان المنوي أحادي العدد والبويضة أحادية الصيغة الصبغية (كل منهما يحتوي على نسخة واحدة من الجين & # 8220A & # 8221) أثناء عملية الإخصاب ، تكون النتيجة ذرية ثنائية الصبغيات (مع نسختين من الجين A).

الشكل 5: يُظهر مربع Punnett صليبًا بين شخصين متغاير الزيجوت لـ A.

يُظهر مربع Punnett احتمالية وجود ذرية بنمط وراثي معين ناتج عن تهجين. لا تظهر النسل الفعلي. على سبيل المثال ، يوضح مربع Punnett في الشكل 5 أن هناك احتمال بنسبة 25٪ أن ينتج نسل متنحي متماثل الزيجوت من التهجين Aa x Aa. نعم هو كذلك ليس يعني أن هؤلاء الآباء يجب أن يكون لديهم 4 ذرية وأن لديهم نسبة 1 AA: 2 Aa: 1 aa. إنه & # 8217s تمامًا مثل تقليب العملة: تتوقع 50٪ رؤوسًا ، لكنك لن تفاجأ جدًا برؤية 7 رؤوس من أصل 10 تقلبات عملات معدنية. بالإضافة إلى ذلك ، لا يتغير الاحتمال للنسل المتعاقب. احتمال أن يكون للنسل الأول النمط الجيني & # 8220aa & # 8221 هو 25٪ واحتمال أن يكون للنسل الثاني النمط الجيني & # 8220aa & # 8221 لا يزال 25٪. مرة أخرى ، إنه & # 8217s تمامًا مثل قلب العملة: إذا قلبت الوجه في المرة الأولى ، فلن يغير ذلك & # 8217t احتمال الحصول على الوجه في الوجه التالي.

لا ترث الكائنات الحية سمة واحدة في كل مرة. يرثون كل سماتهم دفعة واحدة. في بعض الأحيان ، نريد تحديد احتمال أن يرث الفرد سمتين مختلفتين. أسهل طريقة للقيام بذلك هي تحديد احتمالية أن يرث الفرد كل سمة على حدة ، ثم مضاعفة تلك الاحتمالات معًا. يمكن رؤية مثال على ذلك في الشكل 6.

الشكل 6: يُظهر مربعا Punnett التقاطع بين شخصين كلاهما متغاير الزيجوت لجينين مختلفين: BbAa x BbAa. يمكننا تحديد احتمالية امتلاك ذرية صفة متنحية لـ & # 8220B & # 8221 والسمة السائدة لـ & # 8220A & # 8221. احتمال أن يكون للنسل صفة متنحية لـ & # 8220B & # 8221 هو 1/4. احتمال أن يكون للنسل صفة سائدة لـ & # 8220A & # 8221 هو 3/4. 1/4 × 3/4 = 3/16.

هناك طريقة أخرى لتحديد احتمال الحصول على سمتين مختلفتين وهي استخدام مربع بونت ثنائي الهجين. الشكل 7 يظهر ثلاثة أجيال من وراثة لون بذور البازلاء وشكلها. يمكن أن تكون البازلاء صفراء أو خضراء ، ويمكن أن تكون مستديرة أو مجعدة. هذه سمتان من السمات التي درسها مندل في عمله مع البازلاء. في الجيل الأول (الجيل & # 8220P & # 8221) ، تم تهجين فردين حقيقيين (متماثلان). سيحصل نسلهم على أليل واحد من الجين Y وأليل واحد من الجين R من كل والد. هذا يعني أن كل نسلهم (الجيل & # 8220F1 & # 8221) سيكون متغاير الزيجوت لكلا الجينين. يمكن رؤية النتائج (جيل & # 8220F2 & # 8221) من عبور شخصين متغاير الزيجوت في ميدان 4 & # 2154 بونت في الشكل 7.

الشكل 7: يُظهر هذا التهجين ثنائي الهجين النسل المتوقع من الجيل F2 بعد عبور YYRR x yyrr. قارن النتائج من مربع Punnett بالنتائج التي شوهدت في الشكل السابق. كانت المباراة!

يجب أن تحتوي الأمشاج التي ينتجها أفراد F1 على أليل واحد من كل من الجينين. على سبيل المثال ، يمكن أن تحصل الأمشاج على امتداد ر أليل لجين شكل البذرة وإما أ ص أو أ ذ أليل لجين لون البذرة. لا يمكن الحصول على كلا من ر و ص يمكن أن يكون لكل مشيج أليل واحد فقط لكل جين. ينص قانون التشكيلة المستقلة على أن الأمشاج التي يكون فيها ص من المرجح أن يحتوي الأليل المصنف على أي من أ ص أو أ ذ أليل. وبالتالي ، هناك أربعة أمشاج متساوية الاحتمال يمكن تشكيلها عند RrYy الزيجوت متغاير الزيجوت الذاتي ، على النحو التالي: RY, ص, راي، و راي. ترتيب هذه الأمشاج على طول أعلى ويسار مربع بونت 4 × 4 (الشكل 7) يعطينا 16 توليفة وراثية متساوية الاحتمال. من هذه الأنماط الجينية ، نجد نسبة نمطية 9 مستدير - أصفر: 3 دائري - أخضر: 3 متجعد - أصفر: 1 متجعد - أخضر (الشكل 7). هذه هي نسب النسل التي نتوقعها ، بافتراض أننا أجرينا عمليات التهجين بحجم عينة كبير بما يكفي.

يمكننا البحث عن الأفراد الذين لديهم النمط الظاهري المتنحي لـ Y والنمط الظاهري السائد لـ R. يجب أن يكون هؤلاء الأفراد صغيرين y & # 8217s و R. فحص ميدان بونت في الشكل 7، يمكننا أن نجد 3 أفراد بهذه الأنماط الجينية (هم مستديرون وخضراء). إذا قارنت النتائج من الشكل 6 و الشكل 7سترى أننا وصلنا إلى نفس القيمة: 3/16!


[علم الأحياء AP] مخطط النسب

لذا فإن مخطط النسب (http://imgur.com/TzLHX5l) يُظهر وراثة نقص فوسفات الدم (الكساح المقاوم لفيتامين د). قيل لي أن هذه الحالة تصيب كلا الجنسين ، الإناث في كثير من الأحيان ولكن الذكور أكثر حدة. سؤالي هو بالضبط ما هو وضع الميراث هنا.

نظرًا لأنه لا يتأثر جميع النسل الذكور في الجيل 3 ، يمكنني أن أفترض أنه (على الأقل) ليس متنحًا مرتبطًا بـ x. هذا يعني أنه يمكن أن يكون سائدًا أو صبغيًا جسميًا متنحيًا / مهيمنًا ، يمكنني & # x27t على ما يبدو تحديد أيهما أكثر معقولية بين الثلاثة. أي مساعدة ستكون رائعة شكرا.

لقد افترضت بشكل صحيح أنه & # x27s & # x27s ليس متنحيًا مرتبطًا بـ x. كما أنه ليس صبغيًا متنحيًا نظرًا لعدم وجود ناقلات.

الجيل الأول - ذكر يتأثر ، لذا فهو إما مرتبط بمرض X أو Y

الجيل الثاني - تتأثر إناثان ، لذلك يجب أن يكون كلاهما قد ورث X المرتبط بالمرض من والدهما. كلا الذكور من هذا الجين خاليان من الأمراض ، لذلك لا يتأثر Y.

الجيل الثالث - الأم لديها X واحد مرتبط بالمرض و X واحد خالي من المرض. وبالتالي ، لديها فرصة 50/50 لتمرير X المصابة.

نأمل أن يكون هذا كافياً للمساعدة في تحديد وضع الميراث :)

حسنًا ، يبدو أنه مرض سائد مرتبط بالكروموسوم X ، في المقام الأول لأنه عند انتقاله من الأب ، فإن الأبناء لا يتأثرون وجميع البنات مصابات ، وعندما تُنقل من الأم يكون هناك فرصة بنسبة 50٪ للوراثة.

ومع ذلك ، عندما رسمت النمط الجيني لنمط المرض ، لاحظت أنه يمكن أيضًا أن يكون مرضًا وراثيًا سائدًا. ربما أساءت فهم الأنماط الجينية لكني وجدت ذلك

تك 1: أأ (أب متأثر) وأأ (أم طبيعية)

Gen 2: AA (الابن العادي) ، AA (الابن العادي) ، Aa (الابنة المصابة) ، Aa (الابنة المصابة)

الجيل 3 (من الأم المصابة): AA (الابن العادي) ، Aa (الابن المصاب) ، AA (الابنة العادية) ، Aa (الابنة المصابة)

لذا ، ما لم أخطئ في النمط الجيني ، يبدو أيضًا أنه من المعقول أن يكون هذا اضطرابًا وراثيًا سائدًا ، بينما يكون أيضًا اضطرابًا سائدًا مرتبطًا بـ X (تتطابق الأنماط الجينية هنا أيضًا). لذا في النهاية ، لست متأكدًا حقًا مما يمكن أن يكون. لا أعرف ما إذا كانت حقيقة أن هذا المرض أكثر شيوعًا عند الإناث ويؤثر على الذكور بشكل أكثر حدة من المفترض أن تساعدني في التعرف على نمطي الوراثة ولكن يبدو أنني عالق. :(


14 صورة لورقة عمل النسب مع مفتاح الإجابة

كيف الحياة؟ في هذا المعرض ، سنعرض لك صورًا رائعة خاصة قمنا بجمعها في حالة احتياجك إليها ، وسنرى اليوم المزيد من الارتباط بها ورقة عمل النسب مع مفتاح الإجابة.

بالحديث عن ورقة عمل النسب مع مفتاح الإجابة ، سنرى أدناه صورًا مختلفة متشابهة لتعطيك المزيد من الأفكار. مفتاح الإجابة على ورقة عمل النسب في علم الوراثة ، مفتاح الإجابة على ورقة عمل النسب الوراثية ومفتاح الإجابة على أوراق عمل مخططات النسب هي بعض الأشياء الرئيسية التي سنقدمها لك بناءً على عنوان المعرض. إلى جانب ذلك ، نأتي أيضًا بمزيد من الأفكار ذات الصلة مثل مفتاح الإجابة على ورقة عمل النسب الوراثية ، ورقة عمل النسب الجينية مع مفتاح الإجابة ومفتاح إجابة أوراق عمل مخططات النسب.

هدفنا الرئيسي هو أن ورقة عمل النسب هذه مع معرض صور مفتاح الإجابة يمكن أن تكون مفيدة لك وتقدم لك المزيد من الأفكار وبالطبع تساعدك في الحصول على ما تبحث عنه. إذا كنت لا تمانع في مشاركة أفكارك معنا ومع قرائنا في مربع التعليقات في نهاية الصفحة ، يمكنك أيضًا إخبار الأشخاص بهذا المنشور إذا كنت تعتقد أن هناك أشخاصًا بالقرب منك يحتاجون إلى أفكار مرتبطة بهذه الصور.

نصائح مفيدة لتصميم ورقة العمل:

مفتاح إجابة ورقة عمل النسب الوراثية عبر

مفتاح إجابة ورقة عمل النسب الوراثية عبر

النسب الجينية مع مفتاح الإجابة عبر

مفتاح إجابة مخططات النسب عبر

مفتاح إجابة النسب في علم الوراثة عبر

مفتاح إجابة مخططات النسب عبر

أجوبة نسب الإنسان عبر

نسب الممارسة ق عبر

مخطط النسب مع مفتاح الإجابة عبر

مشاكل ممارسة النسب عبر

مفتاح إجابة دورة الخلية والانقسام الخيطي عبر

أجوبة علم الوراثة النسب عبر

مفتاح إجابة النسب في علم الأحياء عبر

في موقعنا ، نحن أشخاص نقدر حقًا الفكرة الأصلية من كل واحد ، دون استثناء! لهذا السبب نحتفظ دائمًا بالصور الأصلية دون أي تغيير بما في ذلك العلامة المائية. كل معرض للصور نقوم بنشره يحمل دائمًا رابط المالك حيث وجدناه أسفل كل صورة. وصلتنا العديد من الرسائل حول الحق المناسب في الصور الموجودة في معرض الصور الخاص بنا. إذا كنت بحاجة إلى التأكد من ما هو حقك ، فيجب عليك الاتصال بالموقع على كل صورة ، لأننا لا نستطيع تحديد حقك الحقيقي. لا تنس ، عدم وجود علامة مائية لا يعني أن الصور يمكن استخدامها بحرية دون إذن.


مشكلة: استخدم مخطط النسب أدناه للإجابة على السؤال التالي. أصابع القدم الزرقاء هي صفة وراثية متنحية ، فما هو التركيب الجيني للأنثى في الجيل الأول؟

استخدم مخطط النسب أدناه للإجابة على السؤال التالي. أصابع القدم الزرقاء هي سمة وراثية متنحية.

ما هو التركيب الجيني للأنثى في الجيل الأول؟

أسئلة مكررة

ما هو المفهوم العلمي الذي تحتاج إلى معرفته لحل هذه المشكلة؟

أشار مدرسونا إلى أنه لحل هذه المشكلة ، ستحتاج إلى تطبيق مفهوم الوراثة الجسدية. يمكنك مشاهدة دروس الفيديو لتعلم الوراثة الجسدية. أو إذا كنت بحاجة إلى مزيد من ممارسة الوراثة الجسدية ، فيمكنك أيضًا ممارسة مشكلات ممارسة الوراثة الجسدية.

ما هي صعوبة هذه المشكلة؟

قيم مدرسينا صعوبةاستخدم مخطط النسب أدناه للإجابة على المهمة التالية. كصعوبة متوسطة.

كم من الوقت يستغرق حل هذه المشكلة؟

استغرق مدرس الأحياء الخبير لدينا ، Kaitlyn 3 دقائق و 47 ثانية لحل هذه المشكلة. يمكنك اتباع خطواتهم في شرح الفيديو أعلاه.

لأي أستاذ هذه المشكلة ذات الصلة؟

استنادًا إلى بياناتنا ، نعتقد أن هذه المشكلة ذات صلة بفصل الأستاذ Raden & # x27s في UD.


تحليل النسب

في علم الوراثة، النسب هو رسم تخطيطي لشجرة العائلة يوضح العلاقات بين الأفراد مع الحقائق ذات الصلة حول تاريخهم الطبي. تحليل النسب هو تفسير هذه البيانات الذي يسمح بفهم أفضل لانتقال الجينات داخل الأسرة. عادةً ما يكون لدى فرد واحد على الأقل من العائلة وراثي مرض، ومن خلال فحص النسب ، يمكن الحصول على أدلة على طريقة وراثة الاضطراب والمخاطر المحتملة على أفراد الأسرة الآخرين.

يمكن أن يسمح تحليل النسب أيضًا بتقدير الجين الاختراق والتعبير الجيني. يتم تعريف الاختراق على أنه احتمال ظهور حالة المرض في فرد من يحمل أليلًا يستدعي المرض موجودًا. على سبيل المثال ، إذا أظهر نصف جميع الأفراد الذين يحملون أليلًا سائدًا المرض المصاحب في النهاية ، فإن الأليل يمتلك نسبة اختراق بنسبة 50٪. تصف التعبيرية نطاق الأعراض ودرجة السبعين المرتبطة بالحالات المرضية المختلفة.

بدأ النسب باستخدام رمز لتمثيل المشكلة أو طلب المشورة الفردية. يضاف بعد ذلك أفراد الأسرة المباشرين (الآباء ، الأشقاء ، الزوج ، الأبناء) ، يليهم العمات ، والأعمام ، وأبناء العم ، والأجداد ، وغيرهم في التوجيه الصحيح. يشار إلى الذكور على شكل مربعات والإناث على شكل دوائر. ال مربع أو دائرة يتم ملؤه لأي فرد مصاب ليعكس حالة مرضه. عندما يتزوج شخصان أو ينجبان أطفالًا ، يتم رسم خط واحد بينهما. ينحدر خط عمودي من خط الزواج هذا ثم يتصل بخط أفقي آخر ، خط الأخوة. تنحدر خطوط عمودية قصيرة من خط الأخوة ، واحد لكل من أبناء هذا الاتحاد. يتم عرض جميع أفراد جيل واحد بجوار بعضهم البعض في ثلاثة أجيال من تحليل النسب. رسم من Argosy. مجموعة غيل.
صف ، مع الأجيال السابقة أعلاه والأجيال اللاحقة أدناه. هناك رموز خاصة للدلالة على زواج الأقارب (خط زواج مزدوج) ، توأمان متطابقان (خط واحد من خط الأخوة يتفرع لكل توأم) ، التوائم الأخوية (يسقط حرف V المقلوب من خط الأخوة) ، الطلاق والزواج مرة أخرى (صليب) فتحات على خط الزواج لإظهار عدم الاستمرارية بين المطلقين والخط الثاني للزواج للشريك الجديد) وهكذا.

يتم تمييز كل جيل على اليسار برقم روماني يبدأ من الجيل الأول. يتم ترقيم أعضاء كل جيل على التوالي من اليسار إلى اليمين بأرقام عربية ، ودائمًا ما يبدأ كل جيل برقم واحد. بهذه الطريقة ، يمكن تحديد كل شخص على وجه التحديد. على سبيل المثال ، سيكون الشخص الثاني في الجيل الأول هو الفرد I-2 ، وسيكون الشخص السادس في الجيل الرابع هو IV-6.

بمجرد ترتيب أفراد الأسرة بشكل صحيح ، يمكن إضافة حقائق طبية مهمة. يعتمد التفسير الصحيح للنسب على الحصول على معلومات دقيقة عن كل فرد في النسب. تتمثل الخطوة الأولى في تحليل النسب في ملاحظة عدد وعلاقات جميع الأفراد الذين يعبرون عن نفس السمات السريرية أو متشابهة. من هذا ، يجب أن يكون من الممكن تحديد ما إذا كان الاضطراب سائدًا أم متنحيًا ، وراثيًا أم مرتبطًا بالكروموسوم X من خلال البحث عن الأنماط النموذجية للوراثة. على سبيل المثال ، يمكن عادةً تمييز مرض وراثي جسدي من خلال رؤية انتقال العدوى من الذكور إلى الذكور طفره، ولكن بما أن الذكور يمرون فقط بـ Y كروموسوم لأبنائهم ، يجب ألا يكون هناك انتقال للجين المرتبط بـ X من الأب إلى الابن. يتأثر الذكور بشكل أكثر شيوعًا بمرض مرتبط بالكروموسوم X ، بينما يجب أن يتأثر الذكور والإناث بشكل متساوٍ في الاضطرابات الصبغية الجسدية. بشكل عام ، سيظهر المرض السائد في ما يقرب من نصف الأفراد في كل جيل ، ولكن نادرًا ما تحدث النوبات. إذا كانت الطفرة في الميتوكوندريا الجينوم، ستنقل الأمهات المصابات هذه السمة إلى جميع أطفالهن ، ولكن لا ينبغي أن يكون أي من نسل الذكر المصاب مصابًا بالمرض.

بمجرد تحديد نمط وراثة الاضطراب ، يمكن تقييم حالة أفراد الأسرة في النسب. من خلال المراقبة الدقيقة لموقف الأفراد المصابين ، يمكن تحديد ناقلات الطفرة. من هذه البيانات ، يمكن تقدير مخاطر حالة الناقل لأفراد الأسرة الآخرين أو احتمال أن يكون لدى الزوجين طفل مصاب.

يتم الحفاظ على النسب أيضًا للعديد من الحيوانات ، على الرغم من أن الغرض من تحليل النسب مختلف إلى حد ما. يتم استخدام البيانات الواردة في النسب عمومًا لاختيار الأفراد ذوي الصفات المحددة لأغراض التكاثر. يتم استبعاد الحيوانات ذات الصفات غير المواتية من الاعتبار حتى يشمل الجيل التالي أفرادًا يتمتعون بمزيد من الصفات المفضلة. لكل محيط، ستختلف الشخصيات المختارة. في العالم الأصيل ، يحاول تحليل النسب الجمع بين السرعة والقدرة على التحمل والإرادة للفوز والتي ستؤدي إلى فوز خيول السباق. للأبقار ، خروف، و الخنازير، فإن الخصائص مثل إنتاج الحليب المرتفع ، أو المحتوى العضلي العالي ، أو الصوف الأفضل مرغوبة. حتى أن بعض النباتات لها سلالات يسعي الباحثون للعثور عليها جفاف والأنواع المقاومة للآفات ذات الغلة العالية من المحاصيل.

في الطب ، يعد تحليل النسب جزءًا أساسيًا من العمل الطبي الكامل لمرض وراثي. المعلومات التي تم الحصول عليها هي مساعدة مهمة في فهم الاضطراب وتقديم أفضل المشورة للأسرة. للآخرين مصنع و حيوان يعد تحليل النسب أيضًا أداة مفيدة ، على الرغم من أن الهدف عادة ما يكون للجينات اختيار بدلا من تقييم المخاطر.


نصائح لإكمال مخطط النسب القابل للطباعة

  1. ضع اسمك في الموضع رقم 1 على الجانب الأيسر من الرسم البياني.
  2. سوف يسرد الموضعان 2 و 3 والدك ووالدتك!
  3. استمر في البناء على اليمين ، بما في ذلك الأجداد والأجداد ، إلخ
  4. يستخدم دائما حروف رأس المال عند كتابة الأسماء على هذه المخططات
  5. يستخدم دائما الأسماء الأولى لأي أنثى مدرجة في الرسم البياني الخاص بك

كحد أدنى ، أكمل مخطط نسب واحد يدرجك في السطر رقم 1. يمكن إكمال مخططات النسب الإضافية مع إدراج كل من أطفالك في الموضع رقم 1.

مخطط النسب # 2 - عدة مخططات فريدة من Misbach.org

المزيد من مخططات شجرة العائلة الفارغة

قالب شجرة العائلة - المساعدة في مخططات شجرة العائلة


ال ورقة مجموعة العائلة يستخدم لتضمين المعلومات الحيوية لكل أسرة واحدة. تُدرج ورقة مجموعة العائلة الأب والأم في الأعلى ، مع جميع الأطفال ، من هذا الاتحاد ، مدرجين في النصف السفلي من الورقة.

ستطلب معظم أوراق المجموعة العائلية أسماء الأزواج السابقين. أكمل ورقة مجموعة عائلية جديدة لكل زواج.

كحد ادنى أكمل أربع أوراق مجموعة عائلية، أحدهما معك كأب أو أم ، والآخر معك مدرج كأحد الأطفال والآخران يظهران والديك كأطفال.

إذا كان لديك أطفال كبروا ، فأكمل أوراق المجموعة العائلية لكل منهم ، مع إظهار معلومات الزوج والأطفال الذين لديهم معًا

ورقة مجموعة العائلة رقم 3 - FreeFamilyTreeCharts.com - تأكد من مراجعة الرسوم البيانية على هذا الموقع!

يرجى مشاركة هذه الصفحة مع أصدقائك على فيس بوك


شاهد الفيديو: الحركة بسرعة ثابتة - الرسم البياني للموقع كدالة للزمن والرسم البياني للسرعة كدالة للزمن (ديسمبر 2022).