معلومة

لماذا تحتوي الخلايا العصبية على محور عصبي واحد فقط؟

لماذا تحتوي الخلايا العصبية على محور عصبي واحد فقط؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لقد تعلمت للتو عن الخلايا العصبية. أتساءل لماذا تحتوي الخلايا العصبية على محور عصبي واحد فقط. هل يمكنهم نقل النبضات العصبية بشكل أسرع وأسرع عندما يكون لديهم المزيد من المحاور؟ هل وجود المزيد من المحاور يساعد في التنسيق؟

هل يمكن لأي شخص أن يخبرني لماذا تحتوي الخلايا العصبية على محور عصبي واحد فقط؟


تحتوي الخلايا العصبية عمومًا على محور عصبي واحد ، نظرًا للطريقة التي تجمع بها الإمكانات من التشعبات. مباشرة عند التل المحوري (المنطقة الصغيرة التي يبرز فيها المحور العصبي من سوما) ، يتم جمع جميع الإمكانات معًا. الآن ، عليك أن تضع في اعتبارك أن ما يتم تلخيصه هنا يعتمد على شكل الخلية العصبية ، وتفقد الإمكانات السعة أثناء انتقالها نحو تلة المحور العصبي. إذا كان هناك عدة محاور بارزة من مواقع مختلفة ، فإنها سترسل إشارات مختلفة وتضر بالسلامة الحسابية للخلايا العصبية.

بدلاً من وجود محاور متعددة ، يقوم العصبون ببساطة بتفرع محوره بضمانات محاور عصبية. بهذه الطريقة ، تتلقى جميع مواقع ما بعد التشابك نفس الرسالة تقريبًا.


أعتقد أنه خلال التطور المبكر للجهاز العصبي كان من المهم جدًا أن يكون لديك خلايا محوار طويلة. على سبيل المثال ، تحتوي الدودة على 3 محاور عملاقة لها نفس طول الدودة نفسها تقريبًا. لذلك كان هناك ضغط اختيار على طول المحور العصبي. تتطلب الخلايا العصبية الكثير من الطاقة لإرسال إشارات إلى الخلايا العصبية الأخرى. تستخدم الخلايا العصبية الطاقة بمقياس نانوات ، والخلايا البشرية المتوسطة تستخدم الطاقة بمقياس بيكووات ... تتطلب المحاور الطويلة طاقة أقل لإرسال الرسالة عبر محور واحد من إرسالها عبر محاور متعددة. وهذا هو نفس سبب استخدامنا لكمية محدودة من كابلات الإنترنت تحت سطح البحر - حاليًا حوالي 200 كبل. إذا كان هناك بيانات أكثر مما يستطيع كابل واحد التعامل معه ، فحينئذٍ فقط نضع كبلًا متوازيًا. لذا فإن الإجابة المحتملة هي تطور الأنظمة العصبية للديدان جنبًا إلى جنب مع تحسين استهلاك الطاقة.

يمكن أن يكون الجواب الآخر هو أن الخلايا العصبية لن تكون قادرة أبدًا على بناء إمكانات عمل متعددة متوازية. ربما لا يمكنهم استهلاك طاقة كافية لعقد الشحنات مفصولة بمحاور متعددة. لا أنوي البحث عن تفاصيل ذلك. من الممكن تقنيًا أن يكون لديك خلايا عصبية ذات محاور متعددة ، لذا يمكنك تنمية أشياء من هذا القبيل ، لكن ليس من الواضح ما إذا كانت محاورها تعمل بالتوازي أم لا ، وإذا لم تعمل بشكل متوازي ، فهل تتداخل مع تواصل بعضها البعض.

حول الشبكات العصبية أحادية المحور توجد نماذج رياضية موجودة. ما لم يكن هناك نموذج رياضي لكيفية عمل الشبكة العصبية ذات المحاور المتعددة ، أو لا يوجد دليل على أنه من غير الممكن بناء مثل هذا الشيء ، لا يمكنك القول على وجه اليقين أنه بسبب رياضيات الشبكات العصبية.

إذن لدي هذه النظريات الثلاث. أعتقد أنه يمكنك العثور على المزيد حول هذا الموضوع من خلال البحث في الكثير عن Google وإجراء تجارب جديدة. بالنسبة لي كان ذلك كافيا. :-)


لماذا تحتوي الخلايا العصبية على محور عصبي واحد فقط؟ - مادة الاحياء

بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

  • قائمة ووصف وظائف المكونات الهيكلية للخلايا العصبية
  • قائمة ووصف الأنواع الأربعة الرئيسية من الخلايا العصبية
  • قارن بين وظائف الأنواع المختلفة من الخلايا الدبقية

تختلف الأنظمة العصبية في جميع أنحاء المملكة الحيوانية من حيث التركيب والتعقيد ، كما يتضح من تنوع الحيوانات الموضحة في (الشكل). تفتقر بعض الكائنات الحية ، مثل إسفنج البحر ، إلى نظام عصبي حقيقي. البعض الآخر ، مثل قنديل البحر ، يفتقر إلى دماغ حقيقي وبدلاً من ذلك لديه نظام من الخلايا العصبية المنفصلة ولكن المتصلة (الخلايا العصبية) تسمى "الشبكة العصبية". تحتوي شوكيات الجلد مثل نجوم البحر على خلايا عصبية مجمعة في ألياف تسمى الأعصاب. الديدان المفلطحة من فصيلة Platyhelminthes لها جهاز عصبي مركزي (CNS) ، يتكون من "دماغ" صغير وحبلين عصبيين ، وجهاز عصبي محيطي (PNS) يحتوي على نظام من الأعصاب التي تمتد في جميع أنحاء الجسم. الجهاز العصبي الحشري أكثر تعقيدًا ولكنه أيضًا لا مركزي إلى حد ما. يحتوي على دماغ وحبل عصبي بطني وعقد (مجموعات من الخلايا العصبية المتصلة). يمكن لهذه العقد أن تتحكم في الحركات والسلوكيات دون تدخل من الدماغ. قد يكون لدى Octopi أكثر الأجهزة العصبية اللافقارية تعقيدًا - فهي تحتوي على عصبونات منظمة في فصوص وأعين متخصصة تشبه بنيوياً أنواع الفقاريات.

شكل 1. تختلف النظم العصبية في التركيب والتعقيد. في (أ) الكائنات المجوفة ، تشكل الخلايا العصبية شبكة عصبية لامركزية. في (ب) شوكيات الجلد ، يتم تجميع الخلايا العصبية في ألياف تسمى الأعصاب. في الحيوانات التي تظهر تناظرًا ثنائيًا مثل (ج) المستوحات ، تتجمع الخلايا العصبية في دماغ أمامي يعالج المعلومات. بالإضافة إلى الدماغ ، (د) تحتوي المفصليات على مجموعات من أجسام الخلايا العصبية ، تسمى العقد المحيطية ، وتقع على طول الحبل العصبي البطني. الرخويات مثل الحبار والأخطبوط ، والتي يجب أن تصطاد للبقاء على قيد الحياة ، لديها أدمغة معقدة تحتوي على ملايين من الخلايا العصبية. في الفقاريات (و) يتكون الدماغ والحبل الشوكي من الجهاز العصبي المركزي ، بينما الخلايا العصبية الممتدة إلى بقية الجسم تشكل الجهاز العصبي المحيطي. (الائتمان e: تعديل العمل بواسطة Michael Vecchione ، و Clyde F.E. Roper ، و Michael J. Sweeney ، NOAA credit f: تعديل العمل بواسطة NIH)

بالمقارنة مع اللافقاريات ، فإن الجهاز العصبي للفقاريات أكثر تعقيدًا ومركزية وتخصصًا. في حين أن هناك تنوعًا كبيرًا بين الأنظمة العصبية المختلفة للفقاريات ، إلا أنها تشترك جميعها في بنية أساسية: الجهاز العصبي المركزي الذي يحتوي على الدماغ والحبل الشوكي والجهاز العصبي المحيطي المكون من الأعصاب الحسية والحركية المحيطية. أحد الاختلافات المثيرة للاهتمام بين الجهاز العصبي للافقاريات والفقاريات هو أن الحبال العصبية للعديد من اللافقاريات تقع في الناحية البطنية بينما تقع الحبال الشوكية للفقاريات ظهريًا. هناك جدل بين علماء الأحياء التطورية حول ما إذا كانت هذه الخطط المختلفة للجهاز العصبي قد تطورت بشكل منفصل أو ما إذا كان ترتيب خطة جسم اللافقاريات "انقلب" بطريقة ما أثناء تطور الفقاريات.

ارتباط بالتعلم

شاهد هذا الفيديو لعالم الأحياء مارك كيرشنر وهو يناقش ظاهرة "التقليب" لتطور الفقاريات.

يتكون الجهاز العصبي من الخلايا العصبية ، والخلايا المتخصصة التي يمكنها استقبال ونقل الإشارات الكيميائية أو الكهربائية ، والخلايا الدبقية التي توفر وظائف الدعم للخلايا العصبية من خلال لعب دور معالجة المعلومات المكمّل للخلايا العصبية. يمكن مقارنة الخلية العصبية بسلك كهربائي - فهي تنقل إشارة من مكان إلى آخر. يمكن مقارنة Glia بالعاملين في شركة الكهرباء الذين يتأكدون من أن الأسلاك تذهب إلى الأماكن الصحيحة ، وتحافظ على الأسلاك ، وتزيل الأسلاك المكسورة. على الرغم من مقارنة الخلايا الدبقية بالعاملين ، تشير الدلائل الحديثة إلى أنها تغتصب أيضًا بعض وظائف الإشارات للخلايا العصبية.

هناك تنوع كبير في أنواع الخلايا العصبية والدبقية الموجودة في أجزاء مختلفة من الجهاز العصبي. هناك أربعة أنواع رئيسية من الخلايا العصبية ، وهي تشترك في العديد من المكونات الخلوية المهمة.

الخلايا العصبية

الجهاز العصبي لذبابة المختبر الشائعة ، ذبابة الفاكهة سوداء البطن، يحتوي على حوالي 100،000 خلية عصبية ، وهو نفس عدد سرطان البحر. يقارن هذا الرقم بـ 75 مليون في الفئران و 300 مليون في الأخطبوط. يحتوي دماغ الإنسان على حوالي 86 مليار خلية عصبية. على الرغم من هذه الأرقام المختلفة للغاية ، فإن الأجهزة العصبية لهذه الحيوانات تتحكم في العديد من السلوكيات نفسها - من ردود الفعل الأساسية إلى السلوكيات الأكثر تعقيدًا مثل العثور على الطعام ومغازلة الأصدقاء. إن قدرة الخلايا العصبية على التواصل مع بعضها البعض وكذلك مع الأنواع الأخرى من الخلايا تكمن وراء كل هذه السلوكيات.

تشترك معظم الخلايا العصبية في نفس المكونات الخلوية. لكن الخلايا العصبية أيضًا شديدة التخصص - لأنواع مختلفة من الخلايا العصبية لها أحجام وأشكال مختلفة تتعلق بأدوارها الوظيفية.

أجزاء من الخلايا العصبية

مثل الخلايا الأخرى ، يحتوي كل خلية عصبية على جسم خلوي (أو سوما) يحتوي على نواة ، وشبكة إندوبلازمية ناعمة وخشنة ، وجهاز جولجي ، وميتوكوندريا ، ومكونات خلوية أخرى. تحتوي الخلايا العصبية أيضًا على هياكل فريدة ، موضحة في (الشكل) لاستقبال وإرسال الإشارات الكهربائية التي تجعل الاتصال العصبي ممكنًا. التشعبات هي هياكل شبيهة بالأشجار تمتد بعيدًا عن جسم الخلية لتلقي الرسائل من الخلايا العصبية الأخرى عند تقاطعات متخصصة تسمى المشابك العصبية. على الرغم من أن بعض الخلايا العصبية لا تحتوي على أي تشعبات ، فإن بعض أنواع الخلايا العصبية لها تشعبات متعددة. يمكن أن تحتوي التشعبات على نتوءات صغيرة تسمى العمود الفقري الشجيري ، والتي تزيد من مساحة السطح للوصلات المشبكية المحتملة.

بمجرد تلقي إشارة من التغصنات ، تنتقل بعد ذلك بشكل سلبي إلى جسم الخلية. يحتوي جسم الخلية على هيكل متخصص ، وهو المحور المحوري الذي يدمج الإشارات من نقاط الاشتباك العصبي المتعددة ويعمل كوصلة بين جسم الخلية والمحور. المحوار عبارة عن هيكل يشبه الأنبوب ينشر الإشارة المتكاملة إلى نهايات متخصصة تسمى محطات المحاور. تتشابك هذه المحطات بدورها على الخلايا العصبية الأخرى أو العضلات أو الأعضاء المستهدفة. تسمح المواد الكيميائية التي يتم إطلاقها في محطات المحوار بإيصال الإشارات إلى هذه الخلايا الأخرى. تحتوي الخلايا العصبية عادةً على محور أو محورين ، لكن بعض الخلايا العصبية ، مثل خلايا amacrine في شبكية العين ، لا تحتوي على أي محاور. بعض المحاور مغطاة بمايلين ، الذي يعمل كعازل لتقليل تبديد الإشارة الكهربائية أثناء انتقالها إلى أسفل المحور العصبي ، مما يزيد بشكل كبير من سرعة التوصيل. هذا العزل مهم لأن المحوار من الخلايا العصبية الحركية البشرية يمكن أن يصل طوله إلى متر - من قاعدة العمود الفقري إلى أصابع القدم. غمد المايلين ليس في الواقع جزءًا من الخلايا العصبية. يتم إنتاج المايلين بواسطة الخلايا الدبقية. على طول المحور العصبي توجد فجوات دورية في غمد الميالين. تسمى هذه الفجوات عقد Ranvier وهي مواقع يتم فيها "إعادة شحن" الإشارة أثناء انتقالها على طول المحور المحوري.

من المهم أن نلاحظ أن خلية عصبية واحدة لا تعمل بمفردها - يعتمد الاتصال العصبي على الروابط التي تقوم بها الخلايا العصبية مع بعضها البعض (وكذلك مع الخلايا الأخرى ، مثل الخلايا العضلية). قد تتلقى التشعبات من خلية عصبية واحدة اتصال متشابك من العديد من الخلايا العصبية الأخرى. على سبيل المثال ، يُعتقد أن التشعبات من خلية بركنجي في المخيخ تتلقى اتصالًا من ما يصل إلى 200000 خلية عصبية أخرى.

اتصال فني

الشكل 2. تحتوي الخلايا العصبية على عضيات مشتركة في العديد من الخلايا الأخرى ، مثل النواة والميتوكوندريا. لديهم أيضًا هياكل أكثر تخصصًا ، بما في ذلك التشعبات والمحاور.


كيف ينظم أحد الخلايا العصبية سلوكين منفصلين

روث ويليامز
14 نوفمبر 2019

في جميع أنحاء المملكة الحيوانية ، هناك العديد من الأمثلة على الخلايا العصبية التي تستجيب لمحفزات متعددة وتنقل بأمانة المعلومات حول تلك المدخلات المختلفة. في الماوس ، على سبيل المثال ، هناك بعض الخلايا العصبية التي تستجيب لكل من درجة الحرارة واللمس الذي قد يكون ضارًا. في ذبابة الفاكهة ، توجد خلايا عصبية تستشعر الضوء ، ودرجة الحرارة ، والألم ، ومحفزات التحفيز الذاتي - تلك التي تنشأ نتيجة وضع الجسم وحركته. و في ايليجانس ، يُعتقد أن اثنين من الخلايا العصبية الحسية ، المعروفة باسم الخلايا العصبية PVD ، والتي تعمل على طول الجسم على كلا الجانبين ، تنظم الحس العميق وكذلك الاستجابة لللمس القاسي ودرجة الحرارة الباردة.

اكتشف العلماء الآن كيف يمكن لعصبون PVD واحد أن ينقل منبهين مختلفين: بينما ينتج عن اللمس القاسي إطلاق نموذجي للخلايا العصبية - وهو دافع يسافر بطول الخلية - يتسبب الحس العميق في حدوث استجابة موضعية في جزء واحد من الخلية بدون التورط الواضح للباقي. تم الإبلاغ عن النتائج اليوم (14 نوفمبر) في الخلية التنموية.

يقول عالم الأعصاب سكوت إيمونز Scott Emmons من كلية ألبرت أينشتاين للطب والذي لم يشارك في البحث: "توضح [الورقة] أن أجزاء مختلفة من الخلايا العصبية تقوم بأشياء مختلفة ، وهذا يجعل تفسير النظام بأكمله أكثر تعقيدًا ،" هو يقول.

لدراسة كيف تفسر خلية عصبية واحدة المدخلات المتميزة وتحرك السلوكيات المقابلة ، ركز عالم الأعصاب كانغ شين وزملاؤه من جامعة ستانفورد وزملاؤه على سلوك الهروب المنظم للخلايا العصبية PVD عندما يتم وخز دودة بسلك وحركة اهتزاز الدودة الطبيعية أثناء استجابتها لمحفزات التحفيز التحسسي. .

تعد قنوات البروتين الحسية الميكانيكية في غشاء العصبون نقطة البداية لاستجابة الخلية للمحفز ، لذلك قام الفريق بتحليل الديدان ذات الطفرات في مجموعة متنوعة من البروتينات المنتجة بواسطة PVD لمعرفة ما إذا كانت القنوات المتميزة مسؤولة عن المحفزات المختلفة. أدى ذلك إلى اكتشاف أن القنوات DEL-1 و UNC-8 و MEC-10 كانت ضرورية للتذبذب العادي ولكن ليس للهروب ، بينما كانت القناة DEGT-1 ضرورية للهروب ولكن ليس للتذبذب.

يوضح شين أن اكتشاف القنوات المحددة المعنية ليس سوى نصف اللغز. بقي من غير الواضح كيف عالجت الخلية مدخلات هذه القنوات. تحتوي الخلايا العصبية PVD على تشعبات متفرعة واسعة يتم من خلالها استقبال المحفزات الحسية الميكانيكية المختلفة ، ولكن فقط محور عصبي واحد يقوم بتسليم هذه المعلومات بعد ذلك إلى خلية هدف واحدة في اتجاه مجرى النهر. يقول شين: "لقد عملنا بجد لفهم كيف يمكن لمحورٍ واحد أن يشفر كلا هذين المنبهين ، ولم نتمكن حقًا من شرح ما كان يحدث".

اتضح أن المحفزات المختلفة التي تعمل على القنوات المميزة تسببت في استجابات معينة للكالسيوم داخل الخلية. يوضح شين: "إذا ضربت الديدان باستخدام السلك ، فستلاحظ زيادة كاسحة في الكالسيوم في جميع أنحاء الشجرة التغصنية التي تنتقل بعد ذلك إلى جسم الخلية" ، كما هو متوقع بالنسبة للإشارات العصبية النموذجية. ولكن عندما تتحرك الدودة بشكل طبيعي ، فإن إشارات الكالسيوم في جسم الخلية غير موجودة بشكل واضح. يقول شين: "لقد افترضنا أن [الخلية] تحتاج إلى إطلاق النار بتردد تموجات الجسم" ، ولكن اتضح أنه بينما تحدث إشارات الكالسيوم في التشعبات بتردد يتماشى مع الحركة المتذبذبة ، فإن تلك الموجودة في كان جسم الخلية نادرًا. يشير هذا إلى أن الإشارات "لا تنتشر" خارج التغصنات ، كما يقول شين. "عندما رأينا [النتيجة] ، كنا مثل ،" آها! "

واصل الفريق إظهار أن حركة التذبذب الطبيعية للديدان ظلت سليمة حتى عندما تكون وظيفة المشبك العصبي PVD (نهاية المحور العصبي الذي يتصل بالخلية في اتجاه التيار) مضطربة. على النقيض من ذلك ، مثل هذا العبث منع سلوك الهروب. أظهروا أيضًا أنه على الرغم من أن التذبذب لا يؤدي إلى إطلاق خلية كاملة ، إلا أنه تسبب في إطلاق شجيري موضعي لببتيد عصبي يسمى NLP-12 ، وكان هذا أمرًا بالغ الأهمية للتذبذب الطبيعي ولكن ليس الهروب من السلوك.

"يبدو ، [لأحد المحفزات] ، أن التغصنات نفسها ، دون استخدام جسم الخلية ويمكن للمحور العصبي التواصل مع الخلايا الأخرى. . . . هذا يجعل الأمر مثيرًا للاهتمام بالنسبة لي لأنه يشير إلى أنه قد تكون هناك أحداث محلية جارية لم نأخذها في الاعتبار من قبل "، كما يقول عالم الأحياء العصبية الجزيئية سريكانث تشالاساني Sreekanth Chalasani من معهد Salk الذي لم يشارك في البحث. "إنها جديدة للغاية."

في الواقع ، تشير النتائج إلى أنه عند استخدام أدوات مثل علم البصريات الوراثي التي تجعل الخلايا العصبية تطلق جهد فعل في مجرى الخلية بأكملها ، على سبيل المثال ، "قد لا تكشف تمامًا ما تفعله الخلية" ، كما يقول شين ، لأنك " تقوم فقط بالتحقيق في جانب معين من نشاطها ".

نحن نفكر في الشبكات العصبية على أنها "مخططات الأسلاك" ، يضيف إيمونز ، و "باستخدام سلك كهربائي ، تضع نبضة على أحد الجانبين وتنتقل إلى الجانب الآخر." لكن هذا البحث يُظهر أن "الخلايا العصبية ببساطة ليست كذلك" ، على حد قوله. "إنها ليست أسلاكًا على الإطلاق. إنها أجهزة كمبيوتر صغيرة معقدة للغاية ".


حقائق عن الخلايا العصبية: 6-10 | هيكل الخلايا العصبية

6. هناك خلايا عصبية بأحجام وأشكال مختلفة. ومع ذلك ، فإن الخلايا العصبية النموذجية الموجودة في جسم الفقاريات مثل البشر ، يمكن تقسيم بنية الخلايا العصبية عمومًا إلى أربع مناطق واسعة.

7. المناطق الأربعة العريضة للخلايا العصبية هي: سوما ، والتشعبات ، والمحور ، والمحطات الطرفية المشبكية. يبقى كل الخلايا العصبية ملفوفة في غشاء الخلية.

8. سوما هو جسم الخلية. يتم تكبيره ويشبه إلى حد كبير الخلايا الأخرى الموجودة في الجسم. سوما مسؤولة عن تنفيذ جميع أنشطة التمثيل الغذائي وتخليق البروتين في الخلايا العصبية. إنه سوما هذا الذي يمكنك أن تجد بداخله:

9. التشعبات هي امتدادات حشوية صغيرة للخلايا العصبية. تمتد هذه التشعبات بطريقة تشبه الأشجار. تم تصميم هذه الامتدادات لاستقبال الإشارات ، والتي يتم إرسالها نحو سوما.

10. ثم يأتي المحور. وهو أيضًا امتداد سيتوبلازمي ولكنه طويل جدًا ولا يتفرع مثل التشعبات. وظيفة المحور هي إرسال إشارات بعيدًا عن سوما.


محتويات

الخلايا العصبية هي المكونات الأساسية للجهاز العصبي ، إلى جانب الخلايا الدبقية التي تمنحها الدعم الهيكلي والتمثيل الغذائي. يتكون الجهاز العصبي من الجهاز العصبي المركزي الذي يشمل الدماغ والنخاع الشوكي والجهاز العصبي المحيطي الذي يشمل الجهاز العصبي اللاإرادي والجسدي. في الفقاريات ، تنتمي غالبية الخلايا العصبية إلى الجهاز العصبي المركزي ، ولكن بعضها موجود في العقد المحيطية ، وتقع العديد من الخلايا العصبية الحسية في الأعضاء الحسية مثل شبكية العين والقوقعة.

قد تتجمع المحاور في حزم تشكل الأعصاب في الجهاز العصبي المحيطي (مثل خيوط الأسلاك التي تشكل الكابلات). تسمى حزم المحاور في الجهاز العصبي المركزي بالمسالك.

الخلايا العصبية متخصصة للغاية في معالجة الإشارات الخلوية ونقلها. نظرًا لتنوع الوظائف التي تؤديها في أجزاء مختلفة من الجهاز العصبي ، فهناك تنوع كبير في شكلها وحجمها وخصائصها الكهروكيميائية. على سبيل المثال ، يمكن أن يختلف قطر سوما الخلايا العصبية من 4 إلى 100 ميكرومتر. [1]

  • ال سوما هو جسد العصبون. نظرًا لاحتوائه على النواة ، يحدث معظم تخليق البروتين هنا. يمكن أن يتراوح قطر النواة من 3 إلى 18 ميكرومتر. [2]
  • ال التشعبات من الخلايا العصبية هي امتدادات خلوية لها العديد من الفروع. يشار إلى هذا الشكل العام والبنية مجازيًا باسم شجرة شجيري. هذا هو المكان الذي تحدث فيه غالبية المدخلات إلى الخلايا العصبية عبر العمود الفقري التغصني.
  • ال محور عصبي هو إسقاط أدق شبيه بالكابل يمكنه أن يمتد عشرات أو مئات أو حتى عشرات الآلاف من أضعاف قطر سوما. ينقل المحور العصبي بشكل أساسي الإشارات العصبية بعيدًا عن السوما ، ويحمل بعض أنواع المعلومات إليه. تمتلك العديد من العصبونات محورًا عصبيًا واحدًا فقط ، ولكن هذا المحوار قد - وسيخضع عادةً - لتفرع واسع ، مما يتيح الاتصال بالعديد من الخلايا المستهدفة. يسمى الجزء من المحور العصبي حيث يخرج من سوما التل المحوار. إلى جانب كونه هيكلًا تشريحيًا ، فإن التل المحوري لديه أيضًا أكبر كثافة لقنوات الصوديوم المعتمدة على الجهد. هذا يجعله الجزء الأكثر إثارة من الخلايا العصبية ومنطقة بدء السنبلة للمحور العصبي. من حيث الفيزيولوجيا الكهربية ، لديها أكثر قدرة عتبة سلبية.
    • بينما يشارك المحوار والمحاور بشكل عام في تدفق المعلومات ، يمكن لهذه المنطقة أيضًا أن تتلقى مدخلات من الخلايا العصبية الأخرى.

    إن النظرة المقبولة للخلايا العصبية تنسب وظائف مخصصة لمكوناتها التشريحية المختلفة ، ومع ذلك ، غالبًا ما تعمل التشعبات والمحاور بطرق تتعارض مع وظيفتها الرئيسية المزعومة. [ بحاجة لمصدر ]

    عادة ما تكون ثخانة المحاور والتشعبات في الجهاز العصبي المركزي حوالي ميكرومتر واحد فقط ، بينما يكون بعضها في الجهاز العصبي المحيطي أكثر سمكًا. يبلغ قطر سوما عادة حوالي 10-25 ميكرومتر ولا تكون في الغالب أكبر بكثير من نواة الخلية التي تحتويها. يمكن أن يكون أطول محور عصبي في الخلايا العصبية الحركية البشرية أكثر من متر ، ويمتد من قاعدة العمود الفقري إلى أصابع القدم.

    يمكن أن تحتوي الخلايا العصبية الحسية على محاور تمتد من أصابع القدم إلى العمود الخلفي للحبل الشوكي ، على مسافة تزيد عن 1.5 متر عند البالغين. الزرافات لها محاور مفردة يبلغ طولها عدة أمتار على طول أعناقها بالكامل. يأتي الكثير مما هو معروف عن الوظيفة المحورية من دراسة المحوار العملاق للحبار ، وهو إعداد تجريبي مثالي بسبب حجمه الهائل نسبيًا (سمكه 0.5-1 ملم ، وطوله عدة سنتيمترات).

    تكون الخلايا العصبية المتمايزة بشكل دائم بعد التقلص [3] ومع ذلك ، فإن الخلايا الجذعية الموجودة في دماغ البالغين قد تجدد الخلايا العصبية الوظيفية طوال حياة الكائن الحي (انظر تكوين الخلايا العصبية). الخلايا النجمية هي خلايا دبقية على شكل نجمة. لقد لوحظ أنها تتحول إلى خلايا عصبية بحكم خصائصها الشبيهة بالخلايا الجذعية لتعدد القدرات.

    تحرير الغشاء

    مثل جميع الخلايا الحيوانية ، فإن جسم الخلية لكل خلية عصبية محاط بغشاء بلازما ، وهو طبقة ثنائية من جزيئات الدهون مع العديد من أنواع الهياكل البروتينية المضمنة فيه. تعتبر الطبقة الدهنية ثنائية الطبقة عازلًا كهربائيًا قويًا ، ولكن في الخلايا العصبية ، فإن العديد من هياكل البروتين الموجودة في الغشاء نشطة كهربائيًا. وتشمل هذه القنوات الأيونية التي تسمح للأيونات المشحونة كهربائيًا بالتدفق عبر الغشاء ومضخات الأيونات التي تنقل الأيونات كيميائيًا من جانب واحد من الغشاء إلى الجانب الآخر. معظم القنوات الأيونية قابلة للاختراق فقط لأنواع معينة من الأيونات. بعض القنوات الأيونية لها بوابات الجهد ، مما يعني أنه يمكن التبديل بين الحالات المفتوحة والمغلقة عن طريق تغيير فرق الجهد عبر الغشاء. البعض الآخر عبارة عن بوابات كيميائية ، مما يعني أنه يمكن التبديل بين الحالات المفتوحة والمغلقة من خلال التفاعلات مع المواد الكيميائية التي تنتشر عبر السائل خارج الخلية. تشمل المواد الأيونية الصوديوم والبوتاسيوم والكلوريد والكالسيوم. تنتج التفاعلات بين القنوات الأيونية والمضخات الأيونية فرقًا في الجهد عبر الغشاء ، وعادة ما يكون أقل قليلاً من 1/10 فولت عند خط الأساس. هذا الجهد له وظيفتان: أولاً ، يوفر مصدر طاقة لمجموعة متنوعة من آلات البروتين المعتمدة على الجهد والمضمنة في الغشاء ، ثانيًا ، يوفر أساسًا لنقل الإشارات الكهربائية بين أجزاء مختلفة من الغشاء.

    الأنسجة والهيكل الداخلي تحرير

    تُرى كتل مجهرية عديدة تسمى أجسام Nissl (أو مادة Nissl) عندما تكون أجسام الخلايا العصبية ملطخة بصبغة قاعدية ("محبة للقاعدة"). تتكون هذه الهياكل من شبكية إندوبلازمية خشنة وما يرتبط بها من الحمض النووي الريبوزي. سميت على اسم الطبيب النفسي الألماني واختصاصي أمراض الأعصاب فرانز نيسل (1860-1919) ، وهم يشاركون في تخليق البروتين ويمكن تفسير بروزهم من خلال حقيقة أن الخلايا العصبية نشطة للغاية في التمثيل الغذائي. الأصباغ القاعدية مثل الأنيلين أو (ضعيف) الهيماتوكسيلين [4] تبرز المكونات سالبة الشحنة ، وبالتالي ترتبط بالعمود الفقري للفوسفات في الحمض النووي الريبي الريبوزومي.

    يتم دعم جسم الخلية في الخلايا العصبية بواسطة شبكة معقدة من البروتينات الهيكلية تسمى الخلايا العصبية العصبية ، والتي يتم تجميعها مع الأنابيب العصبية (الأنابيب الدقيقة العصبية) في ألياف عصبية أكبر. [5] تحتوي بعض الخلايا العصبية أيضًا على حبيبات صبغية ، مثل نيوروميلانين (صبغة سوداء بنية ناتجة عن تخليق الكاتيكولامينات) ، وليبوفوسين (صبغة بنية مصفرة) ، وكلاهما يتراكم مع تقدم العمر. [6] [7] [8] البروتينات الهيكلية الأخرى المهمة لوظيفة الخلايا العصبية هي الأكتين وتوبيولين للأنابيب الدقيقة. تم العثور على الفئة الثالثة β-tubulin بشكل حصري تقريبًا في الخلايا العصبية. يوجد الأكتين في الغالب على أطراف المحاور والتشعبات أثناء نمو الخلايا العصبية. هناك يمكن تعديل ديناميكيات الأكتين عبر تفاعل مع الأنابيب الدقيقة. [9]

    هناك خصائص هيكلية داخلية مختلفة بين المحاور والتشعبات. لا تحتوي المحاوير النموذجية على الريبوسومات أبدًا ، باستثناء بعضها في الجزء الأولي. تحتوي التشعبات على شبكية إندوبلازمية حبيبية أو ريبوسومات ، بكميات متناقصة مع زيادة المسافة من جسم الخلية.

    تختلف الخلايا العصبية في الشكل والحجم ويمكن تصنيفها حسب مورفولوجيتها ووظيفتها. [11] قام عالم التشريح كاميلو جولجي بتجميع الخلايا العصبية في نوعين من النوع الأول مع محاور طويلة تستخدم لتحريك الإشارات لمسافات طويلة والنوع الثاني مع محاور قصيرة ، والتي يمكن غالبًا الخلط بينها وبين التشعبات. يمكن تصنيف خلايا النوع الأول بشكل أكبر حسب موقع سوما. يتكون الشكل الأساسي للخلايا العصبية من النوع الأول ، الذي تمثله الخلايا العصبية الحركية الشوكية ، من جسم خلوي يسمى سوما ومحورًا رقيقًا طويلًا مغطى بغمد المايلين. تلتف الشجرة المتغصنة حول جسم الخلية وتتلقى إشارات من الخلايا العصبية الأخرى. تحتوي نهاية المحور العصبي على أطراف محوار متفرعة تطلق الناقلات العصبية في فجوة تسمى الشق المشبكي بين النهايات والتشعبات في الخلية العصبية التالية.

    التصنيف الهيكلي تحرير

    تحرير القطبية

    يمكن وصف معظم الخلايا العصبية من الناحية التشريحية على النحو التالي:

      : عملية واحدة: 1 محور عصبي و 1 تغصن: 1 محور عصبي و 2 أو أكثر من التشعبات
        : الخلايا العصبية مع إسقاط العمليات المحورية أمثلة هي الخلايا الهرمية ، وخلايا بركنجي ، وخلايا القرن الأمامي: الخلايا العصبية التي تبرز عمليتها المحورية محليًا أفضل مثال على ذلك هو الخلية الحبيبية

      تحرير آخر

      يمكن التعرف على بعض أنواع الخلايا العصبية الفريدة وفقًا لموقعها في الجهاز العصبي وشكلها المتميز. بعض الأمثلة هي:

        ، الخلايا العصبية الداخلية التي تشكل ضفيرة كثيفة من النهايات حول سوما من الخلايا المستهدفة ، الموجودة في القشرة والمخيخ ، الخلايا العصبية الحركية الكبيرة ، الخلايا العصبية الداخلية للمخيخ ، معظم الخلايا العصبية في الجسم المخطط ، الخلايا العصبية الضخمة في المخيخ ، نوع من جولجي الأول الخلايا العصبية متعددة الأقطاب ، والخلايا العصبية ذات السوما المثلثية ، وهي نوع من جولجي الأول ، والخلايا العصبية ذات النهايتين المرتبطة بالخلايا العصبية الحركية ألفا ، والخلايا العصبية الداخلية ذات التغصنات الفريدة التي تنتهي بخصلة تشبه الفرشاة ، وهي نوع من خلايا جولجي 2 العصبية ، والخلايا العصبية الحركية الموجودة في الحبل الشوكي ، الخلايا العصبية الداخلية التي تربط مناطق متباعدة من الدماغ على نطاق واسع

      تعديل التصنيف الوظيفي

      تحرير الاتجاه

        تنقل المعلومات من الأنسجة والأعضاء إلى الجهاز العصبي المركزي وتسمى أيضًا الخلايا العصبية الحسية. (الخلايا العصبية الحركية) تنقل الإشارات من الجهاز العصبي المركزي إلى الخلايا المستجيبة. ربط الخلايا العصبية داخل مناطق معينة من الجهاز العصبي المركزي.

      يشير الوافد والمؤثر أيضًا بشكل عام إلى الخلايا العصبية التي ، على التوالي ، تجلب المعلومات إلى الدماغ أو ترسل المعلومات منه.

      العمل على الخلايا العصبية الأخرى تحرير

      تؤثر الخلية العصبية على الخلايا العصبية الأخرى عن طريق إطلاق ناقل عصبي يرتبط بالمستقبلات الكيميائية. يتم تحديد التأثير على الخلايا العصبية بعد المشبكية من خلال نوع المستقبل الذي يتم تنشيطه ، وليس بواسطة الخلايا العصبية قبل المشبكية أو بواسطة الناقل العصبي. يمكن اعتبار الناقل العصبي مفتاحًا ومستقبلًا كقفل: يمكن للناقل العصبي نفسه تنشيط أنواع متعددة من المستقبلات. يمكن تصنيف المستقبلات على نطاق واسع مثير (مما تسبب في زيادة معدل إطلاق النار) ، مثبط (مما تسبب في انخفاض معدل إطلاق النار) ، أو تعديل (تسبب تأثيرات طويلة الأمد لا تتعلق مباشرة بمعدل إطلاق النار).

      النواقل العصبية الأكثر شيوعًا (90 ٪ +) في الدماغ ، الجلوتامات و GABA ، لهما إجراءات متسقة إلى حد كبير. يعمل الغلوتامات على عدة أنواع من المستقبلات ، وله تأثيرات مثيرة في المستقبلات المؤثرة في الأيضية وتأثير تعديل على المستقبلات الأيضية. وبالمثل ، يعمل GABA على عدة أنواع من المستقبلات ، ولكن جميعها لها تأثيرات مثبطة (على الأقل في الحيوانات البالغة). بسبب هذا الاتساق ، من الشائع لعلماء الأعصاب أن يشيروا إلى الخلايا التي تفرز الغلوتامات على أنها "الخلايا العصبية المثيرة" ، والخلايا التي تطلق GABA على أنها "الخلايا العصبية المثبطة". بعض الأنواع الأخرى من الخلايا العصبية لها تأثيرات متسقة ، على سبيل المثال ، الخلايا العصبية الحركية "المثيرة" في النخاع الشوكي التي تطلق أستيل كولين ، والخلايا العصبية "المثبطة" في العمود الفقري التي تفرز الجلايسين.

      إن التمييز بين الناقلات العصبية الاستثارية والمثبطة ليس مطلقًا. بدلا من ذلك ، فإنه يعتمد على فئة المستقبلات الكيميائية الموجودة في الخلايا العصبية بعد المشبكي. من حيث المبدأ ، يمكن أن يكون للخلايا العصبية المفردة ، التي تطلق ناقلًا عصبيًا واحدًا ، تأثيرات مثيرة على بعض الأهداف ، وتأثيرات مثبطة على أخرى ، وتأثيرات تعديل على أخرى. على سبيل المثال ، تطلق الخلايا المستقبلة للضوء في شبكية العين باستمرار الناقل العصبي الغلوتامات في غياب الضوء. ما يسمى بالخلايا ثنائية القطب OFF ، مثل معظم الخلايا العصبية ، يتم تحفيزها بواسطة الجلوتامات المنبعثة. ومع ذلك ، فإن الخلايا العصبية المستهدفة المجاورة والتي تسمى الخلايا ثنائية القطب ON يتم تثبيطها بواسطة الغلوتامات ، لأنها تفتقر إلى مستقبلات الغلوتامات المؤثر على الأيونات النموذجية وبدلاً من ذلك تعبر عن فئة من مستقبلات الجلوتامات المثبطة الأيضية. [12] عند وجود الضوء ، تتوقف المستقبلات الضوئية عن إطلاق الغلوتامات ، مما يريح الخلايا ثنائية القطب ON من التثبيط ، ويؤدي تنشيطها في نفس الوقت إلى إزالة الإثارة من الخلايا ثنائية القطب ، وإسكاتها.

      من الممكن تحديد نوع التأثير المثبط للخلايا العصبية قبل المشبكية على الخلايا العصبية بعد المشبكية ، بناءً على البروتينات التي يعبر عنها العصبون قبل المشبكي. عادةً ما تعمل الخلايا العصبية التي تعبر عن البارفالبومين على تثبيط إشارة خرج العصبون ما بعد المشبكي في القشرة البصرية ، في حين تمنع الخلايا العصبية التي تعبر عن السوماتوستاتين المدخلات التغصنية للخلايا العصبية بعد المشبكي. [13]

      تحرير أنماط التفريغ

      تتمتع الخلايا العصبية بخصائص ذاتية الاستجابة الكهربية مثل أنماط تذبذبية لجهد الغشاء الجوهري. [14] لذلك يمكن تصنيف الخلايا العصبية وفقًا لخصائصها الفيزيولوجية الكهربية:

      • منشط أو تصاعد منتظم. عادة ما تكون بعض الخلايا العصبية نشطة باستمرار (نغمية) ، وعادة ما تنشط بتردد ثابت. مثال: interneurons في neurostriatum.
      • مرحلي أو انفجار. تسمى الخلايا العصبية التي تطلق في رشقات نارية طورية.
      • ارتفاع سريع. تتميز بعض الخلايا العصبية بمعدلات إطلاق النار المرتفعة ، على سبيل المثال بعض أنواع الخلايا العصبية الداخلية المثبطة القشرية ، والخلايا في الكرة الشاحبة ، وخلايا العقدة الشبكية. [15] [16]

      تحرير الناقل العصبي

      • الخلايا العصبية الكولينية - أستيل كولين. يتم تحرير أستيل كولين من الخلايا العصبية قبل المشبكي في الشق المشبكي. وهو يعمل كرابطة لكل من القنوات الأيونية ذات البوابات الترابطية والمستقبلات المسكارينية (GPCRs) الأيضية. مستقبلات النيكوتين هي قنوات أيونية خماسية ذات بوابات ترابطية تتكون من وحدات فرعية ألفا وبيتا تربط النيكوتين. يفتح ارتباط Ligand القناة مما يتسبب في تدفق إزالة الاستقطاب Na + ويزيد من احتمال إطلاق ناقل عصبي قبل المشبكي. يتم تصنيع الأسيتيل كولين من أنزيم الكولين والأسيتيل أ.
      • الخلايا العصبية الأدرينالية - النورأدرينالين. يتم إطلاق النورادرينالين (النوربينفرين) من معظم الخلايا العصبية ما بعد العقدة في الجهاز العصبي الودي على مجموعتين من GPCRs: مستقبلات ألفا الأدرينالية ومستقبلات بيتا الأدرينالية. نورادرينالين هو واحد من ثلاثة ناقلات عصبية شائعة للكاتيكولامين ، والأكثر انتشارًا في الجهاز العصبي المحيطي كما هو الحال مع الكاتيكولامينات الأخرى ، يتم تصنيعه من التيروزين.
      • الخلايا العصبية GABAergic - حمض جاما أمينوبوتيريك. GABA هو واحد من اثنين من مثبطات الأعصاب في الجهاز العصبي المركزي (CNS) ، إلى جانب الجلايسين. تمتلك GABA وظيفة متماثلة لـ ACh ، وهي قنوات أنيون بوابّة تسمح لأيونات الكلورين بالدخول إلى الخلايا العصبية اللاحقة للتشابك. Cl - يسبب فرط الاستقطاب داخل الخلايا العصبية ، مما يقلل من احتمال إطلاق جهد محتمل حيث يصبح الجهد أكثر سالبة (لإطلاق جهد فعل ، يجب الوصول إلى عتبة جهد موجب). يتم تصنيع GABA من الناقلات العصبية للجلوتامات بواسطة إنزيم الغلوتامات ديكاربوكسيلاز.
      • الخلايا العصبية الجلوتاماتيكية - الجلوتامات. الجلوتامات هو واحد من اثنين من الناقلات العصبية الأولية للأحماض الأمينية ، إلى جانب الأسبارتات. مستقبلات الغلوتامات هي واحدة من أربع فئات ، ثلاثة منها عبارة عن قنوات أيونية مرتبطة بالرباط وواحدة منها مستقبلات مقترنة ببروتين G (يشار إليها غالبًا باسم GPCR).
        ومستقبلات Kainate تعمل كقنوات كاتيونية قابلة للاختراق لقنوات Na + الكاتيونية التي تتوسط انتقالًا متشابكًا مثيرًا سريعًا. المستقبلات هي قناة كاتيون أخرى أكثر قابلية للاختراق لـ Ca 2+. تعتمد وظيفة مستقبلات NMDA على ارتباط مستقبلات الجلايسين كعامل مساعد داخل مسام القناة. لا تعمل مستقبلات NMDA بدون وجود كلا الترابطين.
  • تعدل مستقبلات التمثيل الغذائي ، GPCRs انتقال متشابك واستثارة ما بعد المشبكي.
    • الخلايا العصبية الدوبامينية - الدوبامين. الدوبامين هو ناقل عصبي يعمل على مستقبلات Gs المقترنة من النوع D1 (D1 و D5) ، والتي تزيد من مستقبلات cAMP و PKA و D2 (D2 و D3 و D4) ، والتي تنشط مستقبلات Gi-coupled التي تقلل cAMP و PKA. يرتبط الدوبامين بالمزاج والسلوك وينظم النقل العصبي قبل وبعد التشابك العصبي. ارتبط فقدان الخلايا العصبية الدوبامين في المادة السوداء بمرض باركنسون. يتم تصنيع الدوبامين من حمض التيروزين الأميني. يتم تحفيز التيروزين إلى ليفادوبا (أو L-DOPA) بواسطة هيدروكسلاز التيروزين ، ثم يتم تحويل ليفادوبا إلى دوبامين بواسطة ديكاربوكسيلاز الأحماض الأمينية العطرية.
    • الخلايا العصبية السيروتونينية - السيروتونين. يمكن أن يعمل السيروتونين (5-هيدروكسي تريبتامين ، 5-HT) كمثبط أو مثبط. من بين فئات مستقبلات 5-HT الأربعة ، 3 منها عبارة عن GPCR و 1 عبارة عن قناة كاتيون مرتبطة بالرابط. يتم تصنيع السيروتونين من التربتوفان عن طريق التربتوفان هيدروكسيلاز ، ثم بعد ذلك عن طريق ديكاربوكسيلاز. تم ربط نقص 5-HT في الخلايا العصبية بعد المشبك بالاكتئاب. تستخدم الأدوية التي تمنع ناقل السيروتونين قبل المشبكي للعلاج ، مثل بروزاك وزولوفت.
    • الخلايا العصبية Purinergic - ATP. ATP هو ناقل عصبي يعمل في كل من القنوات الأيونية المترابطة (مستقبلات P2X) ومستقبلات GPCRs (P2Y). ومع ذلك ، فإن أفضل ما يُعرف بـ ATP هو الناقل المشترك. يمكن أيضًا التوسط في إشارات البيورينجيك بواسطة البيورينات الأخرى مثل الأدينوزين ، والذي يعمل بشكل خاص في مستقبلات P2Y.
    • الخلايا العصبية الهستامين - الهيستامين. الهستامين هو ناقل عصبي أحادي الأمين ومعدّل عصبي. تم العثور على الخلايا العصبية المنتجة للهستامين في نواة درنة الثدي في منطقة ما تحت المهاد. [17] يشارك الهيستامين في الاستيقاظ وتنظيم سلوكيات النوم / الاستيقاظ.

    تحرير تصنيف النماذج المتعددة

    منذ عام 2012 ، كان هناك دفعة من مجتمع علم الأعصاب الخلوي والحاسبي للتوصل إلى تصنيف عالمي للخلايا العصبية التي ستطبق على جميع الخلايا العصبية في الدماغ وكذلك عبر الأنواع. يتم ذلك من خلال النظر في الصفات الأساسية الثلاثة لجميع الخلايا العصبية: الفيزيولوجيا الكهربية ، والتشكل ، والنسخة الفردية للخلايا. إلى جانب كونه عالميًا ، يتمتع هذا التصنيف بميزة القدرة على تصنيف الخلايا النجمية أيضًا. يتم استخدام طريقة تسمى Patch-Seq يمكن من خلالها قياس جميع الصفات الثلاث في وقت واحد على نطاق واسع من قبل معهد Allen لعلوم الدماغ. [18]

    تتواصل الخلايا العصبية مع بعضها البعض عبر المشابك ، حيث تتصل إما المحطة المحورية لخلية واحدة بالتغصنات العصبية الأخرى ، أو سوما ، أو المحوار بشكل أقل شيوعًا. يمكن أن تحتوي الخلايا العصبية ، مثل خلايا بركنجي في المخيخ ، على أكثر من 1000 فرع شجيري ، مما يجعل الروابط مع عشرات الآلاف من الخلايا الأخرى من الخلايا العصبية الأخرى ، مثل الخلايا العصبية الكبيرة للنواة فوق البصرية ، لديها واحد أو اثنين فقط من التشعبات ، كل منها يستقبل الآلاف من المشابك.

    يمكن أن تكون المشابك العصبية مثيرة أو مثبطة ، إما زيادة أو نقصان النشاط في الخلايا العصبية المستهدفة ، على التوالي. تتواصل بعض الخلايا العصبية أيضًا عبر المشابك الكهربائية ، وهي وصلات مباشرة موصلة كهربائيًا بين الخلايا. [19]

    عندما يصل جهد الفعل إلى المحطة المحورية ، فإنه يفتح قنوات الكالسيوم ذات الجهد الكهربائي ، مما يسمح لأيونات الكالسيوم بالدخول إلى المحطة. يتسبب الكالسيوم في اندماج الحويصلات المشبكية المليئة بجزيئات الناقل العصبي مع الغشاء ، وإطلاق محتوياتها في الشق المشبكي. تنتشر الناقلات العصبية عبر الشق المشبكي وتنشط المستقبلات على العصبون ما بعد المشبكي. يؤدي ارتفاع الكالسيوم الخلوي في الطرف المحوار إلى امتصاص الميتوكوندريا للكالسيوم ، والذي بدوره ينشط استقلاب طاقة الميتوكوندريا لإنتاج ATP لدعم النقل العصبي المستمر. [20]

    إن autapse هو تشابك عصبي يتصل فيه محور عصبي بتغصناته الخاصة.

    يحتوي الدماغ البشري على حوالي 8.6 × 10 10 (ستة وثمانين مليار) خلية عصبية. [21] كل خلية عصبية لديها ما معدله 7000 وصلة متشابكة مع الخلايا العصبية الأخرى. تشير التقديرات إلى أن دماغ طفل يبلغ من العمر ثلاث سنوات يحتوي على حوالي 10 15 نقطة تشابك عصبي (1 كوادريليون). يتناقص هذا الرقم مع تقدم العمر ، ويستقر عند البلوغ. تختلف التقديرات بالنسبة لشخص بالغ ، وتتراوح من 10 14 إلى 5 × 10 14 نقطة الاشتباك العصبي (100 إلى 500 تريليون). [22]

    In 1937 John Zachary Young suggested that the squid giant axon could be used to study neuronal electrical properties. [23] It is larger than but similar to human neurons, making it easier to study. By inserting electrodes into the squid giant axons, accurate measurements were made of the membrane potential.

    The cell membrane of the axon and soma contain voltage-gated ion channels that allow the neuron to generate and propagate an electrical signal (an action potential). Some neurons also generate subthreshold membrane potential oscillations. These signals are generated and propagated by charge-carrying ions including sodium (Na + ), potassium (K + ), chloride (Cl − ), and calcium (Ca 2+ ).

    Several stimuli can activate a neuron leading to electrical activity, including pressure, stretch, chemical transmitters, and changes of the electric potential across the cell membrane. [24] Stimuli cause specific ion-channels within the cell membrane to open, leading to a flow of ions through the cell membrane, changing the membrane potential. Neurons must maintain the specific electrical properties that define their neuron type. [25]

    Thin neurons and axons require less metabolic expense to produce and carry action potentials, but thicker axons convey impulses more rapidly. To minimize metabolic expense while maintaining rapid conduction, many neurons have insulating sheaths of myelin around their axons. The sheaths are formed by glial cells: oligodendrocytes in the central nervous system and Schwann cells in the peripheral nervous system. The sheath enables action potentials to travel faster than in unmyelinated axons of the same diameter, whilst using less energy. The myelin sheath in peripheral nerves normally runs along the axon in sections about 1 mm long, punctuated by unsheathed nodes of Ranvier, which contain a high density of voltage-gated ion channels. Multiple sclerosis is a neurological disorder that results from demyelination of axons in the central nervous system.

    Some neurons do not generate action potentials, but instead generate a graded electrical signal, which in turn causes graded neurotransmitter release. Such non-spiking neurons tend to be sensory neurons or interneurons, because they cannot carry signals long distances.

    Neural coding is concerned with how sensory and other information is represented in the brain by neurons. The main goal of studying neural coding is to characterize the relationship between the stimulus and the individual or ensemble neuronal responses, and the relationships among the electrical activities of the neurons within the ensemble. [26] It is thought that neurons can encode both digital and analog information. [27]

    The conduction of nerve impulses is an example of an all-or-none response. In other words, if a neuron responds at all, then it must respond completely. Greater intensity of stimulation, like brighter image/louder sound, does not produce a stronger signal, but can increase firing frequency. [28] : 31 Receptors respond in different ways to stimuli. Slowly adapting or tonic receptors respond to steady stimulus and produce a steady rate of firing. Tonic receptors most often respond to increased intensity of stimulus by increasing their firing frequency, usually as a power function of stimulus plotted against impulses per second. This can be likened to an intrinsic property of light where greater intensity of a specific frequency (color) requires more photons, as the photons can't become "stronger" for a specific frequency.

    Other receptor types include quickly adapting or phasic receptors, where firing decreases or stops with steady stimulus examples include skin which, when touched causes neurons to fire, but if the object maintains even pressure, the neurons stop firing. The neurons of the skin and muscles that are responsive to pressure and vibration have filtering accessory structures that aid their function.

    The pacinian corpuscle is one such structure. It has concentric layers like an onion, which form around the axon terminal. When pressure is applied and the corpuscle is deformed, mechanical stimulus is transferred to the axon, which fires. If the pressure is steady, stimulus ends thus, typically these neurons respond with a transient depolarization during the initial deformation and again when the pressure is removed, which causes the corpuscle to change shape again. Other types of adaptation are important in extending the function of a number of other neurons. [29]

    The German anatomist Heinrich Wilhelm Waldeyer introduced the term neuron in 1891, [30] based on the ancient Greek νεῦρον neuron 'sinew, cord, nerve'. [31]

    The word was adopted in French with the spelling neurone. That spelling was also used by many writers in English, [32] but has now become rare in American usage and uncommon in British usage. [33] [31]


    Why can nerve impulses travel only in one direction?

    Because of the chemical nature of impulse and the axon-dendrite structure.

    تفسير:

    Because of the chemical nature of impulse and the axon-dendrite structure.
    http://www.biologymad.com/nervoussystem/nerveimpulses.htm (Best technical explanation and excellent graphics and animations)

    الأفضل نوعي answer from a 2008 post follows (with my own edits for clarity):

    A Nerve electrical impulse only travels in one direction. There are several reasons nerve impulses only travel in one direction. The most important is synaptic transport.

    In order for a "nerve impulse" to pass from cell to cell, it must cross synaptic junctions. The nerve cells are lined up head to tail all the way down a nerve track, and are not connected, but have tiny gaps between them and the next cell. These tiny gaps are called synapses.

    When you get a nerve firing, you have probably heard that it is an electrical impulse that carries the signal. This is true, but it is not electrical in the same way your wall outlet works. This is electrochemical energy. Neurotransmitters are molecules that fit like a lock and key into a specific receptor. The receptor is located on the next cell in the line. When the neurotransmitter hits the receptor on the next cell in line, it signals that cell to begin a firing as well.

    This will continue all the way down the length of the nerve track. In a nutshell, a nerve firing results in a chain reaction down the nerve cell's axon, or stemlike section. Sodium (Na+) ions flow in, potassium (K+) ions flow out, and we get an electrochemical gradient flowing down the length of the cell. You can think of it as a line of gunpowder that someone lit, with the flame traveling down the length of it. Common electrical power is more like a hose full of water, and when you put pressure on one end, the water shoots out the other.

    Therefore, nerve impulses cannot travel in the opposite direction, because nerve cells only have neurotransmitter storage vesicles going one way, and receptors in one place.


    Histophysiology

    Jahangir Moini , Pirouz Piran , in Functional and Clinical Neuroanatomy , 2020

    Active ion channels

    Gated ion channels are active channels in the plasma membranes. They open or close in response to certain stimuli. There are three types of gated ion channels:

    Chemically gated ion channels، أو القنوات الأيونية الترابطية, open or close as they bind certain chemicals or ligands. Receptors that bind acetylcholine (ACh) at the neuromuscular junction are examples of chemically gated ion channels. These channels are most abundant on the dendrites and cell bodies of neurons, which is where most synaptic communication occurs.

    Voltage-gated ion channels open or close because of changes in the membrane potential. They are special areas of excitable cell membrane , which is capable of generating and propagating action potentials. Examples include the axons of multipolar and unipolar neurons , as well as the sarcolemma and T tubules of skeletal and cardiac muscle cells. Sodium, potassium, and calcium ion channels are the most important types of voltage-gated ion channels. Sodium ion channels have two independent gates: an activation gate that needs stimulation in order to open and allow sodium ions to enter the cell, and an inactivation gate that closes, stopping the entry of sodium ions. There are three different functions of these channels: ○

    inactivated—closed, and unable to open

    Mechanically gated ion channels open or close because of changes in the membrane surface, such as when pressure is applied. These channels are essential for sensory receptors that respond to pressure, touch, or vibration. The distribution of membrane channels is different between the areas of the plasma membrane. This affects the way the cells respond to stimuli, and the parts of the cell that are involved. In a neuron, chemically gated ion channels are present on the dendrites and cell body. Along the axon are voltage-gated sodium ion and potassium ion channels. Voltage-gated calcium ion channels are located at axon terminals.

    All gated channels are closed at the resting membrane potential. As the channels open, ion movement across the plasma membrane increases and the membrane potential is changed.

    Section review

    What are a membrane potential and a graded potential?

    What is an electrochemical gradient?

    How does a sodium-potassium exchange pump function?


    Ganglion Cells of the Retina

    The retinal ganglion cell (RGC) is a neuron in the inner surface of the retina—a layer called the ganglion cell layer. Visual information travels to the RGC from amacrine cells and horizontal cells. They make complex connections with long axons to many parts of the brain—thalamus, hypothalamus and midbrain—with visual information that forms images.

    These long axon bundles are called the optic nerve and the optic tract. There are many different sizes of these ganglion cells, and there is great variation in the amount of connections and what type of visual information they respond to. A previous post described a group of these cells that respond to light, but not for vision these cells are part of the circadian system and the pupil’s light reflex.

    Ganglion cells go via the optic nerve to the brain. Each cell is thought to have a particular computation of a visual pattern. Knowing the types of the ganglion cell would describe what the eye is telling the brain it sees.

    The very laborious task of mapping dendrite connections shows possibly 20 or more types of neurons, but it is difficult to be certain since this is such fine, laborious work. From a purely physiological view there are possibly four classes based on the direction that the visual information flows. Some cells only pick up front motion, some only side motion. When looking at the genetic networks of cells, more different subtypes were found.

    Dendrites overlap and this has become a new criterion for neuron species. There is, also, the question of the periodic placement of the cells in space and their independent function. This technique also found many of the same subtypes. Genetically, many types are found on the basis of making particular molecules.

    The density of the arbor of dendrites is considered, but this actually obscures the many specific differences—trees that can’t be seen from the forest view. Other factors have been the angles and tortuosity of the dendrite arbor.

    It has been thought that the size of the dendrite arbor measures the amount of connectivity and synapses, but this is not necessarily the case. In fact, understanding the structure of the arbor doesn’t predict the relations between different arbors. But, when looked at statistically, this approach has been consistent with many of the cell types. Studies with electron micrographs have come up with 12, 15 and more overlapping types.


    Neural: Part 1

    If your intuition tells you that the adjective “neural” can be roughly translated as “having something to do with the brain,” then your intuition has brought you very close to the truth (thanks, intuition). In fact, “neural” means “having something to do with neurons.” Neurons are a type of cell, and the majority of those cells live in the semi-solid, three-pound lump of tissue between your ears and behind your eyes - your brain. Your brain houses about 100 billion neurons, which is quite a few. But while most of your neurons are in your brain, “most” is not the same as “all.” The neurons outside of your brain are in the minority, but they perform some critical functions, especially in the context of Sensorimotor Neural Engineering. They are still a part of the nervous system, so, when we say “neural”, those guys are invited to the party too.

    Since “neural” is a big part of what the CSNE is about, we should probably talk a little bit about neurons. As I said, neurons are cells, and they have all of the regular cell parts – a nucleus, organelles, a membrane, etc. Like most of the cells in the body, these cells have a specific job (they are what we call differentiated cells) and they have some specialized parts for doing that job.So, let’s talk about that special job, because it turns out that neurons do something really important: they talk to each other. Okay, they don’t literally “talk” to each other, they don’t have lips (or lungs for that matter). What I mean is that they communicate. They send and receive little packets of information using a sort of code, like Morse code but vastly more complicated. They do this all the time they’re chatty. That may seem like little more than interesting trivia until you consider that the information they’re busily swapping back and forth is the currency of behavior. When I say behavior, I mean pretty much all behavior – internal and external, conscious and subconscious, voluntary and involuntary. Walking and reading and eating and remembering and being thirsty and feeling happy and seeing and waiting and sleeping and peeing and hoping and even intuition are all based on the persistent chatter of your 100 billion odd neurons. So, they’re important. That’s why injuries and diseases that destroy neurons are so serious. A spinal cord injury can cause paralysis, a stroke can make it impossible to speak, a traumatic brain injury can change your personality, and Alzheimer’s disease can take away your memories.

    So, we know that neurons don’t have lips and lungs for talking, so how do they do all this communicating? That’s why they need those special parts. Now, there are many different kinds of neurons, and they’re all a little bit different so that they can do their particular jobs. What they all have in common though, is that they are electrically excitable and they form electrochemical synapses. If I lost you just there, stay with me, I’ll explain. First, let’s talk about what they look like. All neurons have a cell body and dendrites, and most of them have an axon as well. You can see to the right a drawing of what a “typical” neuron would look like (of course, you should keep in mind that there is no such thing as a “typical” neuron!). The dendrites make up the bushy part on top that looks like the top of a tree. In fact, “dendrite” is Greek for tree, so there you go. The cell body is the round part in the middle (in real neurons it is always more blobby than round) and the axon is the long skinny projection that comes out the other side of the cell body. Okay, this is how a neuron works: information comes in through the dendrites, gets processed in the cell body, and, having been changed by the journey, it leaves through the axon. The axon makes a connection with the dendrite of another neuron that neuron receives the information, processes it, and sends it out through its own axon. This is how the message gets passed around: axon to dendrite, axon to dendrite, etc. A couple of important points here: 1) there are lots of dendrites, but just one axon.This means that each cell gets a lot of inputs from other cells, and it has to turn all of those inputs into just one output. 2) There is only one axon, but it can split off into branches. Each branch carries exactly the same message as all of the others, but they spread out and take that message to lots of different neurons, near and far.To recap: each neuron receives messages from lots of other neurons, and in return, it sends its own message to many other neurons. When neurons are connected this way, they are said to be part of a network. These networks are where the action is individual cells don’t control behaviors, networks control behaviors.

    When an electrical pulse comes into a neuron, it responds by making its own electrical pulse to send out to other neurons. That is what we mean when we say neurons are electrically excitable cells they respond to electrical inputs. As you read this your neurons are busily sending electrical signals all over you body, like the wires in the walls sending electricity all over the house. Except that neurons are not like wires. If you want to connect two wires, you just touch them together, and the electricity flows between them. Neurons, on the other hand, are connected with synapses. Synapses are complicated, but here are the basics. First of all, synapses are not a physical connection the neurons don’t actually touch each other. They get very, very close, but they don’t touch, and if they don’t touch, the electricity can’t flow between them. Instead, when the electrical message reaches a synapse at the end of an axon on the sending cell, it sends chemicals across the gap between the cells. When the chemicals reach the cell on the other side of the synapse, that cell recognizes that a signal has been sent, and generates an electrical signal in response. It’s sort of like if the cell body were to make a phone call to the synapse when the synapse gets the call it puts the message into a box and mails it the cell on the other side. When that cell gets the package in the mail, it calls the message in to its own cell body. Electrical, chemical, electrical. That’s what we mean by electrochemical synapse.


    How Do Actin Rings Adapt to or May Be Involved in Conditions of Axon Degeneration and Regeneration?

    Axon degeneration is often accompanied by axon swellings preceding axonal breaks that have been mainly related to the disorganization of the microtubule cytoskeleton [Saxena and Caroni, 2007 ]. The analysis of the relationship between the time course of axon degeneration and a possible disruption, or at least a dynamic adaptation, of axonal actin rings would allow understanding whether these structures may play an active role in this process or whether they merely adapt to the varying axonal diameter of a dying axon. Another interesting aspect in which axonal actin rings might be involved is axon regeneration. For axon regeneration to be successful microtubule stabilization in the axon shaft is fundamental and taxol was shown to increase the ability of regenerating axons to penetrate the inhibitory glial scar [Hellal et al., 2011 ]. As referred to above, microtubule stabilization with taxol leads to the stabilization of neuronal actin rings [Zhong et al., 2014 ] suggesting that not only microtubules but also the periodic actin-spectrin lattice may play an important role during the process of axon regrowth. In this respect, it is possible that axons with the ability to regenerate have the periodic lattice being assembled in a more efficient fashion, which might be relevant given the small time window until the inhibitory glial scar is assembled.

    Another important aspect of neuronal biology that might, at least in part, be regulated by actin rings is branching. Axonal branching is a feature of many neurons and it depends greatly on actin remodeling in the axon shaft [Kalil and Dent, 2014 ]. Local accumulation of actin patches can give rise to axonal filopodia that precede new lateral growth cone formation and axonal branching [Kalil and Dent, 2014 ]. Blockage of actin nucleators, either formins or the ARP2/3, leads to loss of axonal branching suggesting that both filopodia and lamellipodia are fundamental for this process [Kalil and Dent, 2014 ]. Other proteins required for the regulation of actin dynamics, such as ADF/cofilin are also crucial for branching. Others, such as myosin-II are negative regulators of the appearance of lateral filopodia in the axon shaft [Loudon et al., 2006 ]. Interestingly, in vitro, axonal branches maintain the actin-spectrin lattice (Fig. 5) that should require local regulation such that the formation of a novel branch occurs. If this is the case, axonal branching is a great candidate to study putative dynamic proprieties of the periodic cytoskeleton.

    The actin cortical cytoskeleton is maintained in branched axons. STED image of a DIV30 hippocampal neuron stained with SiR-Jasp shows that actin periodicity is observed in branched axons, and apparently includes the branching point. The actin ring periodicity of the three processes is shown in the inset graph. Scale bar: 2 μm.


    Explainer: What is a neuron?

    An artist’s drawing of your brain hosting a network of neurons that receives and passes along sensory information. Nerve cells do important work throughout the body.

    PIXOLOGICSTUDIO/SCIENCE PHOTO LIBRARY/Science Photo Library/Getty Images Plus

    شارك هذا:

    It’s morning. As you sit up in bed, your feet touch the cold floor, so you lift them and put on your socks. In the kitchen, you watch the cereal pour from the box and hear it ping against the bowl. You tip in a stream of milk — carefully — because you spilled it yesterday. All of these experiences are possible because of cells in your brain, called neurons. These cells are dedicated to sensing information in the world around you, then helping you respond to it and learn.

    This family of cells send messages to each other, day and night. Along the way, they sense information. They tell other cells what to do. And they remember and respond to what you have learned.

    Explainer: What is neurotransmission?

    For instance, the smell of burning bread will trigger sensory neurons to send a message to your brain. This neurotransmission then informs motor neurons in your legs and arm muscles to run to the toaster and pop up the smoking toast. Next time you use the appliance, you remember to turn down the heat, because some specialized neurons in your brain have connected to other neurons dedicated to memory.

    Sensory and motor neurons are two different classes of neurons. Within these classes are hundreds of different types, each built differently to do a specific job. How all these neurons connect to each other changes from one person to another. That’s what makes each of us unique in how we think, feel and act.

    المعلمين وأولياء الأمور ، اشترك في ورقة الغش

    تحديثات أسبوعية لمساعدتك في الاستخدام أخبار العلوم للطلاب في بيئة التعلم

    What makes these cells special

    Neurons have all of the basic features of animal cells. For instance, they have a nucleus and an outer membrane. But unlike other cells, they also have branching hair-like structures called dendrites. These catch chemical messages from other cells. The dendrites send each impulse to the main part of the cell. It’s known as the cell body. From there, the signal moves along a long thin section of the cell called the axon. This electrical impulse is made by waves of charged particles weaving in and out of the cell membrane, rippling the signal along. Some axons have fatty rings of myelin (MY-eh-lin) on them, lined up like beads on a string. When the neurons are myelinated, the message will bounce along much faster.

    The message leaves an axon through finger-like terminals at the end. Chemicals released out of the cell here will then be picked up by the dendrites on a neighboring cell. The area from one cell’s terminals, across the gap between cells and on to the next cell’s dendrites is known as a synapse (SIH-napse). Messages pass between one cell and onto the next by floating across the space between — a gap called the synaptic cleft. This tiny space between the two cells is filled with fluid. In the next neuron, the chemical signals enter molecules called receptors like a key into a lock.

    Anatomy of a Neuron

    Dendrites branch out from the head (cell body) of a neuron. They receive chemicals which serve as a message. When one arrives, it moves into the cell body. From there, it travels as an electrical impulse down the axon to its terminals. Those terminals will release packets of chemical messengers, passing on the signal to a neighboring neuron’s dendrites.

    Vitalii Dumma/iStock/Getty Images Plus

    Neurons in your brain relay messages across synapses and on through chains and webs of additional cells. They transmit messages in much the same way that data move from computer to computer through the internet.

    Scientists who study the brain — neuroscientists – work to understand the connections and messaging between neurons. They use wires and magnets outside or inside the body to measure signals that pass through nerve cells. This works because the messages are ions, molecules with positive and negative electrical charges. The fluid inside and between all those neurons is made of these charged chemicals.

    Neighboring neurons may not always be close by. In the body, a single nerve cell can extend a pretty long axon — up to the length of your leg. Your brain and spinal cord, however, are masses of branching networks of small neurons. They have the support of other cells called glia. Glial cells protect, support, feed and do cleanup for the neurons. Think of them as the support crew for neurons.

    Many cells in your body are replaced daily, such as stomach and skin cells. But neurons live a long time. In many cases, they are as old as you are. Scientists are still figuring out when and where neurons first appear as your body develops. They know they form from areas in the body rich with super-powered cells, called stem cells. After neurons develop, they travel to different positions and start connecting to form networks.

    كلمات القوة

    محور عصبي: The long, tail-like extension of a neuron that conducts electrical signals away from the cell.

    زنزانة: أصغر وحدة هيكلية ووظيفية في الكائن الحي. عادةً ما تكون صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها بالعين المجردة ، وتتكون من سائل مائي محاط بغشاء أو جدار. اعتمادًا على حجمها ، تتكون الحيوانات في أي مكان من آلاف إلى تريليونات من الخلايا. تتكون معظم الكائنات الحية ، مثل الخمائر والعفن والبكتيريا وبعض الطحالب ، من خلية واحدة فقط.

    جسم الخلية: The compact section of a neuron where its nucleus is located.

    المواد الكيميائية: مادة تتكون من ذرتين أو أكثر تتحدان (الرابطة) بنسب وبنية ثابتة. على سبيل المثال ، الماء مادة كيميائية تُصنع عندما ترتبط ذرتان من الهيدروجين بذرة أكسجين واحدة. صيغته الكيميائية هي H2يمكن أن تكون المادة الكيميائية أيضًا صفة لوصف خصائص المواد الناتجة عن تفاعلات مختلفة بين مركبات مختلفة.

    التشعبات: Hair-like projections from the head (cell body) of a neuron. They sit ready to catch a neurotransmitter, a chemical signal, that has been released by a neighboring neuron.

    طور: الظهور أو الظهور ، سواء بشكل طبيعي أو من خلال التدخل البشري ، مثل التصنيع. (in biology) To grow as an organism from conception through adulthood, often undergoing changes in chemistry, size, mental maturity or sometimes even shape.

    glia: Support cells for neurons. The human brain has about 86 billion of these glial cells. Some of them wrap around axons and produce a fatty cover. This speeds the rate of neural signaling and helps prevent confusing “cross-talk” between neighboring neurons. Other glial cells provide nutrients and support to neurons and guide new neurons to their destinations.

    مضيف: (في علم الأحياء والطب) الكائن الحي (أو البيئة) التي يقيم فيها شيء آخر. (v.) The act of providing a home or environment for something.

    إنترنت: An electronic communications network. It allows computers anywhere in the world to link into other networks to find information, download files and share data (including pictures).

    أيون: (adj. ionized) An atom or molecule with an electric charge due to the loss or gain of one or more electrons. الغاز المتأين ، أو البلازما ، هو المكان الذي يتم فيه فصل جميع الإلكترونات عن الذرات الأم.

    مغناطيس: A material that usually contains iron and whose atoms are arranged so they attract certain metals.

    غشاء: A barrier which blocks the passage (or flow through) of some materials depending on their size or other features. Membranes are an integral part of filtration systems. Many serve that same function as the outer covering of cells or organs of a body.

    نموذج: A simulation of a real-world event (usually using a computer) that has been developed to predict one or more likely outcomes. أو فرد يُقصد به عرض كيفية عمل شيء ما أو النظر إلى الآخرين.

    motor neuron: A cell that’s part of a pathway through which impulses pass between the brain or spinal cord and a muscle (or gland).

    عضلة: A type of tissue used to produce movement by contracting its cells, known as muscle fibers. Muscle is rich in protein, which is why predatory species seek prey containing lots of this tissue.

    المايلين: (also as in myelin sheath ) A fatty layer that wraps around the axons of neurons. This cover, or sheath, made from glial cells, insulates the axons of these neurons, speeding the rate at which signals speed down them.

    عصب: A long, delicate fiber that transmits signals across the body of an animal. An animal’s backbone contains many nerves, some of which control the movement of its legs or fins, and some of which convey sensations such as hot, cold or pain.

    الجهاز العصبي: The network of nerve cells and fibers that transmits signals between parts of the body.

    شبكة الاتصال: A group of interconnected people or things. (v.) فعل التواصل مع أشخاص آخرين يعملون في منطقة معينة أو يفعلون شيئًا مشابهًا (مثل الفنانين أو قادة الأعمال أو مجموعات الدعم الطبي) ، غالبًا عن طريق الذهاب إلى التجمعات التي يُتوقع فيها وجود مثل هؤلاء الأشخاص ، ثم الدردشة عنها. (ن. الشبكات)

    neuron: An impulse-conducting cell. Such cells are found in the brain, spinal column and nervous system. Neurons outside the brain are usually referred to as nerve cells.

    نواة: Plural is nuclei. (في علم الأحياء) بنية كثيفة موجودة في العديد من الخلايا. عادةً ما تكون النواة عبارة عن بنية مستديرة واحدة مغلفة داخل غشاء ، وتحتوي على المعلومات الجينية.

    الحبل الشوكي: A cylindrical bundle of nerve fibers and associated tissue. It is enclosed in the spine and connects nearly all parts of the body to the brain, with which it forms the central nervous system.

    خلايا جذعية: A “blank slate” cell that can give rise to other types of cells in the body. Stem cells play an important role in tissue regeneration and repair.

    تشابك عصبى: The highly localized region over which neuron communications occur. It includes the ends of axons that release a type of chemical signal. It includes the short gap over which that chemical travels to reach the next neuron. And it includes the ends of the dendrites on a neighboring neuron that stand waiting to receive the chemical message.

    يحيل: (n. transmission) To send or pass along.

    فريدة من نوعها: شيء لا يشبه أي شيء آخر وهو الوحيد من نوعه.


    شاهد الفيديو: النواقل العصبية - علوم الأعصاب في حياتنا اليومية (كانون الثاني 2023).