عام

متلازمة داون



متلازمة داون: تغيير في كروموسوم 21

ما هو - التعريف

تتكون متلازمة داون من مجموعة من التغييرات الجينية ، حيث يوجد واحد من الكروموسوم في الكروموسوم 21. في علم الوراثة ، تُعرف هذه الظاهرة باسم التثلث الصبغي.

المعلومات والسمات الرئيسية لمتلازمة داون

المرضى الذين يعانون من هذه المتلازمة يعانون من صعوبات في التعلم وإعاقة بدنية متغيرة للغاية. الطبيب الذي وصف هذا المرض الوراثي هو البريطاني جون لانغون هايدون داون.

هذا النقص هو واحد من الأكثر شيوعا في علم الوراثة. أحد العوامل التي تؤثر بشكل أكبر على هذه المتلازمة هو عمر الأم. تكون فرص الطفل المصاب بمتلازمة داون أكبر بكثير عندما تبلغ الأم من العمر 40 عامًا.

الأطفال الذين يعانون من هذه الإعاقة لديهم عيوب على مستويات مختلفة مقارنة بالأطفال دون متلازمة.

إحداها هي معدل حاصل الذكاء ، الذي نادراً ما يزيد عن 60 عامًا. وهناك ميزة شائعة جدًا أخرى هي صغر الرأس (انخفاض في وزن الدماغ وحجمه).

العوامل الأخرى التي تجعل التعلم صعباً لهؤلاء الأطفال هي الإعاقة الحركية ، وزيادة التعرض للأمراض المعدية المتكررة ، ومشاكل القلب ، ومشاكل الرؤية والسمع.

لا تساهم جوانب مثل التدخل في التعلم ، ورصد المشكلات الشائعة للأفراد المصابين بهذه المتلازمة ، والبيئة الأسرية المستقرة والعديد من الجوانب الأخرى ، ليس فقط في الرفاه ، ولكن أيضًا في تنمية الطفل المصاب بمتلازمة داون.

من المهم دائمًا أن تتذكر أنه من خلال تلقي كل الدعم اللازم ، مثل الالتزام الفردي للآباء والمدرسين والمعالجين ، فإن هؤلاء الأطفال قادرون على تقديم نتائج جيدة للغاية وفي بعض الحالات نتائج مدهشة.

فيديو: براعم جميلة من أطفال متلازمة داون في ضيافة صغار ستار روتانا (أغسطس 2020).