آخر

الهموفيليا مرض بالدم



الهيموفيليا: الحاجة إلى نقل دم مستمر

ما هو - التعريف

الهيموفيليا مرض خلقي وراثي. تعاني ناقلاتها من نزيف يصعب التحكم فيه ، ويمكن أن يحدث ذلك تلقائيًا أو من خلال صدمة طفيفة.

فهم المزيد عن الهيموفيليا: السمات الرئيسية

تحدث هذه النزيف بسبب نقص في تخثر الدم من الهيموفيليا. هذا القصور الوراثي يصيب الرجال عادة.

يحتاج الأشخاص الذين يعانون من هذا النقص إلى إجراء عمليات نقل دم ثابتة لضمان بقائهم على قيد الحياة. الأنواع الثلاثة الأكثر شيوعًا للهيموفيليا هي الهيموفيليا A و B و C.

يُعرف الهيموفيليا أ بأنه مرض متنحي مرتبط بالأكسجين ، أي أن الجين الذي يسبب هذا النقص يقع على كروموسوم إكس ، وفي حالة الهيموفيليا ألف وباء ، تعمل هذه الشخصيات كشخصيات متنحية مرتبطة بالجنس.

ستعاني ابنة رجل من الهيموفيلي من أعراض الهيموفيليا إذا كان يحمل الجين المعيب في كل من كروموسومات X ، وهو أمر يصعب فعله كثيرًا لأنه سيتطلب من والدته أيضًا أن يحمل جينًا بهذا النقص.

إذا لم يكن لدى والدتك هذا الجين ، فستحمل الجين الذي تلقته من والدها فقط ، وسيكون كروموسومها X الآخر (المستلم من والدتها) خاليًا من هذا النقص. وبالتالي ، لن تظهر أعراض الهيموفيليا ؛ ومع ذلك ، فإن أطفالك (إذا كانوا صبيانًا) لديهم فرصة بنسبة 50٪ للمعاناة من هذا المرض.

فيديو: تطوير علاج لمرض نزف الدم الهيموفيليا (أغسطس 2020).